2025年执业药师之《药事管理与法规》预测试题及完整答案详解（名校卷）.docxVIP

2025年执业药师之《药事管理与法规》预测试题及完整答案详解（名校卷）

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.1.执业药师在执业活动中，发现患者使用非处方药出现不良反应时，应采取的措施是？()

A.告知患者自行停药

B.建议患者继续使用

C.告知医生并协助处理

D.指导患者自行调整用药

2.2.以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品？()

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.医疗器械

3.3.《药品生产质量管理规范》规定，药品生产企业的生产、质量、设备等部门应定期进行内部审核，审核周期一般不超过？()

A.6个月

B.12个月

C.18个月

D.24个月

4.4.执业药师在审核处方时，发现患者开具的处方与诊断不符，下列处理措施正确的是？()

A.签署处方

B.拒绝调配

C.暂不处理，待患者说明情况后再行调配

D.联系医生确认后调配

5.5.以下哪项不属于药品不良反应？()

A.恶心、呕吐

B.过敏反应

C.药物依赖

D.药物相互作用

6.6.《药品管理法》规定，药品生产企业在生产药品时，必须符合哪些条件？()

A.有药品生产许可证

B.有符合药品生产质量管理规范的条件

C.有药品生产技术人员

D.以上都是

7.7.执业药师在调剂处方时，应特别注意以下哪种药品？()

A.抗生素

B.镇痛药

C.非处方药

D.治疗高血压药

8.8.以下哪项不属于药品不良反应报告的主要内容？()

A.患者基本信息

B.药品名称和剂量

C.发生时间

D.药品包装规格

9.9.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业不得生产、经营哪些药品？()

A.无生产、经营许可证的药品

B.过期、变质、污染的药品

C.国家禁止使用的药品

D.以上都是

10.10.执业药师在处方调剂过程中，如发现患者同时开具多种抗菌药物，应采取的措施是？()

A.直接调配

B.告知医生调整用药

C.忽略不计，继续调配

D.暂不处理，待患者说明情况后再行调配

二、多选题(共5题)

11.1.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为是合法的？()

A.按照药品说明书的要求储存药品

B.药品零售企业可以销售处方药

C.药品批发企业可以经营进口药品

D.药品零售企业可以对处方药进行广告宣传

12.2.以下哪些情况属于《药品管理法》规定的药品不良反应？()

A.患者使用某药品后出现恶心、呕吐

B.患者使用某药品后出现过敏反应

C.患者使用某药品后出现耐药性

D.患者使用某药品后出现依赖性

13.3.药品生产企业在生产过程中，应遵守以下哪些规定？()

A.严格按照药品生产质量管理规范生产药品

B.确保药品生产过程符合卫生要求

C.对生产过程进行持续监控

D.生产记录应当真实、完整、准确

14.4.以下哪些行为属于执业药师职业道德规范的要求？()

A.诚实守信，公正公平

B.尊重患者，关爱生命

C.勤奋学习，提高业务水平

D.维护患者隐私，保守医疗秘密

15.5.药品经营企业在销售药品时，应遵守以下哪些规定？()

A.按照药品批准证明文件载明的适应症或者功能主治进行宣传、推荐

B.不得以展示陈列等方式暗示药品效果

C.不得以不正当手段进行促销

D.应当提供有关药品真实、准确、完整的说明书、标签

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产、质量、设备等部门应定期进行内部审核，审核周期一般不超过______个月。

17.执业药师在调剂处方时，如发现患者同时开具多种抗菌药物，应______，以避免药物滥用和不良反应的发生。

18.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业不得生产、经营______药品。

19.执业药师在审核处方时，发现患者开具的处方与诊断不符，应______，以保障患者的用药安全。

20.《药品管理法》规定，药品生产企业在生产药品时，必须符合______条件。

四、判断题(共5题)

21.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产、质量、设备等部门应每月进行内部审核。()

A.正确B.错误

22.执业药师在调剂处方时，可以不审核处方内容，仅根据患者提供的药品名称进行调配。()

A.正确B.错误

23.药品零售企业可以对处方药进行广告宣传，以吸引更多消费者。()

A.正确