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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
2025成人自身免疫性肝炎重叠综合征诊断与治疗策略课件
01前言
前言作为一名从事肝病护理工作十余年的临床护士,我常感叹肝脏疾病的复杂性——它像一台精密运转的“生化工厂”,稍有异常便可能牵一发而动全身。而自身免疫性肝炎(AIH)重叠综合征,正是其中让医护人员既警惕又重视的一类疾病。
2023年国际自身免疫性肝炎小组(IAIHG)更新了诊断共识,将“重叠综合征”定义为:同一患者同时或序贯出现两种或两种以上自身免疫性肝病(如AIH与原发性胆汁性胆管炎PBC、原发性硬化性胆管炎PSC等)的临床、生化及组织学特征,且不符合单一疾病的诊断标准。这类患者占自身免疫性肝病的10%-30%,以中年女性多见(男女比约1:8),起病隐匿,临床表现多样,从无症状肝功能异常到急性肝衰竭均可能出现。
前言记得去年门诊接诊的一位48岁患者,主诉“乏力、眼黄1月”,外院按“病毒性肝炎”治疗无效,转诊至我们科。当时她攥着一沓检查单,眼神里满是焦虑:“大夫,我不喝酒、没乙肝,怎么肝就坏了?”这让我深刻意识到,重叠综合征的诊疗不仅需要精准的实验室与病理支持,更需要护理团队细致的评估与全程照护——从症状管理到心理支持,从并发症预防到长期随访,每一环都关乎患者的生存质量与预后。
今天,我将结合一例典型病例,从护理视角梳理成人自身免疫性肝炎重叠综合征的全程管理策略,希望为临床同仁提供参考。
02病例介绍
病例介绍患者王女士,49岁,家庭主妇,2024年8月因“反复乏力3月,加重伴皮肤黄染1周”入院。
主诉与现病史:3月前无明显诱因出现乏力,晨轻暮重,伴食欲减退(每日进食量较前减少1/3),未予重视;1周前发现眼白及皮肤发黄,尿色深如浓茶,伴皮肤瘙痒(夜间加重,影响睡眠),偶感右上腹隐痛(程度轻,无放射)。外院查肝功能:ALT487U/L(正常0-40),AST321U/L,总胆红素(TBil)58μmol/L(正常3.4-17.1),直接胆红素(DBil)35μmol/L;乙肝、丙肝病毒标志物阴性;腹部超声提示“肝脏回声增粗,胆囊壁毛糙”,予保肝治疗(多烯磷脂酰胆碱)1周,症状无缓解。
病例介绍既往史:5年前诊断“干燥综合征”(未规律治疗);否认高血压、糖尿病史;无输血史;无酗酒史(偶尔饮用红酒);否认药物过敏史(长期服用钙片)。
入院查体:体温36.8℃,血压120/75mmHg;慢性病容,皮肤、巩膜中度黄染,四肢皮肤可见散在抓痕(以双下肢为主);肝掌(+),蜘蛛痣(-);腹软,肝肋下2cm可触及,质韧,轻压痛,脾未触及;移动性浊音(-),双下肢无水肿。
辅助检查:
实验室:免疫球蛋白G(IgG)22.5g/L(正常7-16),IgM3.2g/L(正常0.4-2.3);抗核抗体(ANA)1:1000(核颗粒型),抗平滑肌抗体(SMA)1:80(+),抗线粒体抗体M2型(AMA-M2)1:100(+);
病例介绍肝脏弹性成像(Fibroscan):肝硬度值(LSM)12.3kPa(提示显著肝纤维化);肝穿刺活检:汇管区淋巴细胞、浆细胞浸润,界面炎(AIS评分4分),小胆管损伤(可见胆管周围炎),符合AIH-PBC重叠综合征(IASL2023标准)。诊断:成人自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征(AIH-PBCOS)。
03护理评估
护理评估王女士入院后,我们立即启动系统的护理评估,涵盖健康史、身体状况、心理社会状态三个维度,为后续护理诊断与干预提供依据。
健康史评估生活习惯:长期居家,活动量少(每日步行约2000步),饮食偏油腻(家属描述“爱吃红烧肉”)。治疗依从性:外院保肝治疗效果不佳(可能因未针对免疫异常治疗);症状演变:乏力呈进行性加重,黄疸出现后伴随瘙痒,提示胆汁淤积与肝细胞损伤并存;基础疾病:干燥综合征(自身免疫性疾病背景,提示多系统受累风险);通过与患者及家属沟通,梳理出关键信息:
身体状况评估症状评估:乏力评分(采用BFI量表)6分(0-10分,6分表示中重度乏力);皮肤瘙痒评分(VAS)7分(夜间因瘙痒醒2-3次);腹痛评分(VAS)2分(偶发,不影响活动)。
体征评估:黄染程度(面颈部>躯干>四肢),抓痕分布(双下肢胫前区最明显,部分已结痂);肝大(肋下2cm),轻压痛;无腹水征。
实验室指标:ALT/AST持续升高(入院次日复查ALT512U/L),TBil62μmol/L,γ-谷氨酰转肽酶(GGT)456U/L(正常7-45),提示胆汁淤积;IgG、IgM升高,自身抗体“双阳性”(ANA/SMA与AMA-M2),符合重叠综合征特征。
心理社会评估患者入院时情绪低落,反复询问:“这个病
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