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2025年医药领域腐败专项整治个人自查报告

一、思想认识与政治站位情况

作为XX医院（单位）XX科室（岗位）工作人员（职务：XX），我始终将思想政治建设作为立身之本，尤其在2025年医药领域腐败专项整治工作开展以来，通过集中学习、个人自学、专题研讨等方式，系统学习了《关于开展医药领域腐败问题集中整治工作的通知》《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》《药品管理法》等政策法规，参与医院组织的廉政教育讲座4次、观看《医鉴》等警示片3部，赴XX市廉政教育基地参观学习1次。通过学习，我深刻认识到医药领域腐败不仅侵蚀群众就医获得感，更破坏行业生态、阻碍医药卫生事业高质量发展。

在思想层面，我坚持将“以患者为中心”的服务理念与“廉洁从业”要求深度融合，时刻警醒“医者仁心”的职业初心。但对照专项整治要求，仍存在三方面不足：一是对新型腐败形式的警惕性不足，如对“学术包装”“技术合作”等隐蔽性利益输送的辨别能力有待提升；二是政治理论学习的系统性不够，存在“急用急学”现象，对政策背后的深层逻辑理解不透彻；三是主动参与行业生态净化的意识不够强，更多满足于“独善其身”，对身边苗头性问题的提醒、制止不够及时。

二、岗位职责履行与廉洁风险排查情况

结合岗位实际（本人主要负责临床诊疗、药品/耗材合理使用、学术交流及部分科研项目管理），我从“诊疗行为规范、药械使用管理、学术合作、科研经费使用”四大关键环节开展全面自查。

（一）诊疗行为规范方面

日常工作中，我严格遵循临床诊疗指南，落实“合理检查、合理用药、合理治疗”原则，2025年1-10月门急诊量XX人次，住院患者XX例，未发生因过度诊疗被患者投诉或医保部门预警的情况。但通过调取处方数据、抽查病历发现3类问题：

1.部分慢性病患者用药调整存在“惯性思维”。如针对高血压患者，对新型长效制剂的推广应用不够积极，近3个月为XX例患者续开原方案时，未充分评估患者血压控制情况及药物经济性（其中XX例患者血压已达标，但仍维持原剂量）；

2.特殊检查适应症把握存在“宽松倾向”。如对肺结节患者，1-10月开具低剂量CT复查42例，其中6例患者结节直径＜5mm且无高危因素，参照《肺结节诊疗指南（2023版）》，复查间隔应延长至12个月，但实际安排为6个月；

3.患者知情同意落实存在“形式化”问题。抽查30份手术知情同意书，发现5份仅简单勾选“已告知”，未详细记录患者对手术风险、替代方案的疑问及解答过程（如XX患者对关节置换术材料选择提出疑问，记录中仅写“解释后同意”，未具体说明材料差异及选择依据）。

（二）药品/耗材使用管理方面

作为科室药事管理小组成员，我参与制定了本科室重点监控药品目录，2025年1-10月本科室辅助用药占比12.3%，较去年同期下降2.1个百分点，未超过医院15%的管控红线。但在具体执行中仍存在薄弱环节：

1.对药品临床综合效益评估不够全面。如对XX品牌抗生素（单价较高），仅关注其抗菌谱覆盖范围，未充分分析患者经济负担及耐药性风险，1-10月该药品在科室使用量较去年同期上升28%（同期科室住院患者数仅增长12%）；

2.高值耗材使用存在“路径依赖”。本科室常用的骨科植入耗材中，XX品牌市场占有率长期保持在70%以上，虽未发现与企业存在利益关联，但对其他同等疗效、价格更低的国产品牌推广力度不足（近半年仅使用2例国产替代产品）；

3.处方审核环节存在“依赖系统”现象。医院电子处方系统已设置“超量预警”“配伍禁忌提示”功能，但对“诊断与用药关联性”的人工复核不够严格，抽查100张处方，发现3张存在“诊断为上呼吸道感染但开具消化系统药物”的情况（经核实为笔误，但暴露人工审核漏洞）。

（三）学术交流与合作方面

2025年1-10月，我以专家身份参与企业赞助的学术会议6场（其中线上4场、线下2场），担任会议主持2次、讲者3次。根据医院《学术活动管理办法》，所有会议均提前报备，劳务费用通过医院账户统一发放，未直接收受企业礼品或现金。但深入自查发现：

1.部分会议内容“学术性不足”。如XX企业举办的“代谢性疾病治疗新进展”会议，实际70%时间用于推广其新上市的降糖药，对基础研究、循证医学证据的分享仅占30%，作为讲者未及时引导会议聚焦学术核心；

2.会议接待标准存在“超标隐患”。2场线下会议中，1场安排入住五星级酒店（标间价格1200元/晚，超过医院规定的800元/晚上限），虽费用由企业承担，但未严格执行“就低不就高”原则；

3.与企业人员交往“亲清边界”不够清晰。对XX企业学术专员（长期对接科室），除工作沟通外，曾接受其赠送的“科室团建小礼品”（定制笔记本、文具套装，价值约200元/人），虽未涉及重大利益，但违反“九项