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2026年医疗废物分类收集管理制度

第一条分类管理基本原则

医疗废物分类收集管理遵循分类精准、全程闭环、责任到人、可追溯管理的核心原则，以《医疗废物管理条例》（2024年修订）、《国家危险废物名录（2025版）》及《医疗废物分类目录（2026年版）》为依据，结合医疗机构实际运行特点，建立覆盖产生、暂存、转运、交接全流程的分类标准与操作规范，确保医疗废物与生活垃圾、不同类别医疗废物之间无混装、无遗漏，最大限度降低环境污染与职业暴露风险。

第二条分类标准与包装规范

（一）感染性废物

1.定义：携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物，包括被患者血液、体液、分泌物（不包括汗液）污染的除病理性、损伤性废物外的所有物品。

2.具体范围：

（1）使用后的一次性医疗用品（如一次性注射器、输液器、输血器的非锐器部分，一次性吸痰管、导尿管、引流袋等）；

（2）被污染的各类敷料、棉球、棉签、纱布及其他各种敷料；

（3）废弃的血液、血清、分泌物等标本及容器；

（4）使用后的一次性防护服、隔离衣、口罩、手套等个人防护用品；

（5）其他被污染的诊疗器械、器具、物品（如压舌板、开口器、舌钳等非一次性诊疗用品的污染外包装）；

（6）病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液（需在产生科室进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理后按感染性废物管理）。

3.包装要求：使用符合《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》（GB19217-2025）的黄色医疗废物专用包装袋，包装袋应完整无破损，装载量不超过袋体容积的3/4。袋口采用鹅颈结式封口，确保严密，封口后需在袋体表面粘贴《医疗废物分类标签》（见附件1），标签内容包括产生科室、废物类别（感染性）、产生日期、重量（精确至0.1kg）、经手人签名。

（二）病理性废物

1.定义：诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等。

2.具体范围：

（1）手术及其他诊疗过程中切除的人体组织、器官（如子宫、阑尾、甲状腺等）；

（2）胎儿遗体（包括流产、引产胎儿）；

（3）病理切片后废弃的人体组织、病理蜡块；

（4）医学实验动物的尸体及组织；

（5）废弃的人体细胞、器官培养物。

3.包装要求：

（1）一般病理性废物使用双层黄色医疗废物专用包装袋包装，袋口密封后置于防渗漏、防穿刺的专用硬质容器（如塑料周转箱）中，容器外粘贴《医疗废物分类标签》，标签注明病理性废物及具体内容（如子宫组织胎儿遗体）；

（2）需防腐保存的病理性废物（如用于教学、科研的标本），应使用符合生物安全要求的专用冷藏容器（温度≤4℃），容器外标注病理性废物（特殊保存），并单独登记交接；

（3）胎儿遗体应单独使用防渗漏包装袋包装，装入专用密封箱，标注胎儿遗体及父母姓名（仅登记于内部交接记录，不标注于外包装），按《尸体管理条例》相关规定由家属确认后移交殡葬机构处理。

（三）损伤性废物

1.定义：能够刺伤或割伤人体的废弃的医用锐器。

2.具体范围：

（1）医用针头、缝合针；

（2）各类医用锐器，包括解剖刀、手术刀、备皮刀、手术锯等；

（3）载玻片、玻璃试管、玻璃安瓿等玻璃制品（不含未被血液、体液污染的玻璃药瓶）。

3.包装要求：使用符合GB19217-2025标准的防穿刺、防渗漏专用锐器盒（容量≤3L），锐器盒应保持密闭，装载量达到盒体容积的3/4时立即封口，禁止挤压或二次开启。封口后的锐器盒表面需粘贴《医疗废物分类标签》，注明损伤性废物、产生科室、日期及经手人。

（四）药物性废物

1.定义：过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品。

2.具体范围：

（1）废弃的一般性药品（如抗生素、非处方类药品）；

（2）废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物（如化疗药物、免疫抑制剂）；

（3）废弃的疫苗、血液制品、生物制品；

（4）废弃的原料药及中间体。

3.包装要求：

（1）一般性药物性废物使用蓝色医疗废物专用包装袋（区别于感染性废物的黄色包装），标注药物性废物，单独存放于防鼠、防潮的专用暂存柜；

（2）细胞毒性及遗传毒性药物性废物需使用双层防渗漏包装袋，内层为红色警示包装，外层标注高风险药物性废物，置于带锁的专用金属柜中，双人双锁管理；

（3）液体药物性废物（如废弃的注射液）应使用防泄漏的玻璃瓶或塑料瓶包装，容量不超过容器的2/3，瓶身标注液体药物性废物及成分。

（五）化学性废物

1.定义：具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品。

2.具体范围：

（1）医学影像室、实验室废弃的化学试剂（如显影剂、定影剂、染色剂）；

（2）废弃的过氧乙酸、戊二醛等化学消毒剂；