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- 2026-04-15 发布于河南
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第3节伴性遗传——宁乡五中陈宇霞
男女血友病2.73/1000000极罕见色盲4.7%0.67%外耳道多毛症仅男性无抗维生素D佝偻病人群发病率为1/25000,但是女性多于男性表1.某些疾病在男女中的发病率控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传总是和性别相关联的现象,叫做伴性遗传
小兰和小明结婚了他们准备生一个宝宝但是小兰有些担心自己会怀一个患有色盲症的宝宝我的爷爷和哥哥都有患色盲于是他们去做了遗传咨询一探究新知:人类红绿色盲症的研究
遗传咨询师先给了两张红绿色盲检查图给他们辨认确认了小明和小兰不是色盲患者后,遗传咨询师在仔细询问了小兰的家族色盲症病史后,画出了小兰家族的色盲家系图
假如你是遗传咨询师,观察小兰家族的红绿色盲遗传系谱图中,利用所学知识,请回答:1.红绿色盲基因是隐性基因,在家族的传递中有隔代遗传的特点2.家系图中患病者男性多,说明红绿色盲遗传与性别有关3.Ⅰ代1号没有将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ代2号,这说明红绿色盲基因位于X染色体上红绿色盲是一种基因在X染色体上的伴X染色体隐性遗传病正常女性正常男性患病女性患病男性?自主学习
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBB
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