高效液相色谱法测定苦参栓的含量.pdfVIP

中 医 药 信 息 2013年第30卷第6期 · 50 · InformationonTraditionalChineseMedicine Vo1．30，No．6，2013 合药典对素片两指标的要求 j，确定PVP浓度为5％， 解，更适合作提取物的崩解剂。 羧甲淀粉钠用量为8％，颗粒水分确定为4％。 参考文献： 3 讨论 [1] 闰玉峰，于建东．水飞蓟化学成分及药理研究进展[J]．中国药事， 3．I 影响片剂质量的主要因素有稀释剂，黏合剂，崩 2000，14(5)：335—337． 解剂等，用同一种评价指标筛选片剂工艺条件往往不 [2] 刘洪玲．水飞蓟素的化学成分及药理作用研究进展 [J]．中国民族 够全面，选择脆碎度和崩解时间双指标能更科学全面 民间医药，2008，17(7)：23—25． [3] 张文彤．Spssl1统计分析教程高级篇[M]．北京：北京希望电子出 的评价片剂质量。 版社，20o2． 3．2 PVP作黏合剂在一定范围内能显著提高片剂硬 [4] 赵晓宏 ，陈迪华，斯建勇，等．多指标综合评分法研究中药新药片 度，降低片剂脆碎度，但当增加到一定程度以后会发生 剂成型处方[J]．中成药，2002，24(8)：579—581． 制粒较困难，同时对脆碎度的降低不明显。 [5] 国家药典委员会．中华人民共和国药典 [S]．北京：化学工业出版 3．3 羧甲淀粉钠本身吸水膨胀系数较大，分散的后不 社，2005：63． 形成胶体溶液，不会影响阻碍水分继续渗入而影响崩 高效液相色谱法测定苦参栓的含量 杨晓晖 ，吴桐 ，左军 (1．哈尔滨誉欣医药科技有限公司，黑龙江 哈尔滨 150086； 2．黑龙江中医药大学，黑龙江 哈尔滨 150040) 摘 要：目的：建立苦参栓的含量测定方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0．2％磷酸一 三乙胺 一乙腈(98：0．2：2)为流动相；检测波长为210nm。结果：苦参碱在0．02～0．491xg范围内，与峰 面积呈良好的线性关系；氧化苦参碱在0．16～1．64~／g范围内，与峰面积呈良好的线性关系；苦参碱平均 回收率为98．59％，RSD为 1．6％2．0％，氧化苦参碱平均 回收率为99．17％，RSD为 1．5％2．O％。 表明精密度良好，重复性高，专属性好。结论：此方法简便、快捷、准确，可用于苦参栓的质量控制。 关键词：苦参栓；高效液相色谱法；含量测定 中图分类号：R274 文献标识码 ：A 文章编号：1002—2406(2013)06—0050—03 HighPerformanceLiquidChromatography(HPLC)Method f0rDeterminingtheContentofKushenshuan YANGXiao—hui，WUTong，ZUO Jun (1．HarbinYuxinPharmacyCo．，Ltd，Harbin150086，China； 2．HeilongjiangUniversityo