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可遗传的变异纠错学案 【易错知识点】 1、基因突变与基因重组 2、基因突变与染色体变异（缺失） 3、分裂异常分析之基因突变与交叉互换 一、基因突变与基因重组辨析 基因突变 基因突变 基因重组 概念 结果 意义 实例 【例 1】下列实例产生的原因是基因重组的是（ ） A 人类白化病 、人类色盲 B 先天性愚型 C 高茎豌豆自交后代出现矮茎（易错项） D 孟德尔杂交实验中出现黄色皱粒豌豆 易错原因分析： 基因突变与基因重组现象的判依据断： 【变式训练 1】下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ） A 、只能发生在有性生殖过程中 B 、一定不能创造出新基因，但能够产生新性状 D 、必须发生在同种生物之间 二、基因突变与染色体变异（缺失）辨析 基因突变 染色体变异（缺失） 概念 结果 实例 【例 2】（ 2014 济宁一摸）小白鼠体细胞内的 6 号染色体上有 自蛋白质的前 3 个氨基酸的 DNA （ ） a 链 ATGGATCTA--- ---GGAGACCA 序列如下图，起始密码子均为 T b 链 TACCTAGAT--- ---CCTCTGGTA 基因 P 基因 Q P 基因和 Q 基因，他们编码各 AUG 。下列叙述正确的是 A 、若箭头处的碱基突变为 T ，则对应的反密码子变为 UAG B 、基因 P 和基因 Q 转录时都是以 b 为模板合成 C、若基因 P 缺失，则该小白鼠发生了基因突变 D 、基因 P 在该动物神经细胞中数目最多时可以有 mRNA 4 个 易错原因分析： 易错原因分析： 方法总结：判断基因突变与染色体变异（缺失）的方法 【变式训练 2 】人类脆性 X 综合征是引起智力低下的一种常见遗传病， 该病的发生与存在于 X 染色体上的 FMR1 基因中 CGG/GCC 序列重复次数 (n) 多少有关。当基因中 n50( 基因正常 ) 时表现正常；当 n200 时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因 FMRl 基因中 CGG ／ GCC 序列重复次数 (n) 的不同等原因，约 50 ％患病， 50 ％表现正常。 (1) 导致出现脆性 X 综合征的变异类型是 ___________ 。调查发现， 该病的发病率仅次于先天 愚型，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性 X 综合征的发病率 =_________________________________________________________. (2) 研究表明，患者体细胞中 FMRl 基因相应的 mRNA 和蛋白质的量比正常人减少或缺乏， 说明 CGG ／ GCC 序列重复次数过多，抑制了该基因的 __________________ 。 (3) 下图是甲病 (某单基因遗传病 ) 和脆性 x 综合征的遗传家系图。请回答： ①甲病的遗传方式是 _______________________ 。I3 号和 I4 号若再生一个孩子， 该孩子患甲 病的几率是 ______. ② II 7 与一个 FMRl 基因正常的女性婚配，其后代患脆性 的性别是 ______ 。 ③若 I2 为 FMRl 变异基因 (n200) 的杂合子， II9 的 综合征的几率为 _______ 。 三、分裂异常分析之基因突变与交叉互换 基因突变 时期 x 综合征的几率是 _________ ，患者 FMRl 基因正常， Ⅲ 13 同时患甲病和脆性 X 交叉互换 结果