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2025年基因治疗药物稳定性研究保密条款协议

本保密条款协议（以下简称“本协议”）由以下双方于______年______月______日在__________签署：

披露方（DisclosingParty）：

公司名称：[披露方公司全称]

地址：[披露方公司注册地址或常驻地址]

法定代表人/授权代表：[姓名]

职务：[职务]

接收方（ReceivingParty）：

公司名称：[接收方公司全称]

地址：[接收方公司注册地址或常驻地址]

法定代表人/授权代表：[姓名]

职务：[职务]

（以下简称“双方”）

鉴于：

（a）披露方正在或计划进行一项关于基因治疗药物稳定性研究的活动（以下简称“研究活动”），并计划向接收方披露与该研究活动相关的某些保密信息（以下简称“保密信息”）；

（b）接收方希望获取披露方提供的保密信息，以便参与研究活动；

（c）双方希望达成协议，以保护披露方持有的保密信息，并规定接收方在使用该等信息时的义务。

基于此，双方经友好协商，达成协议如下：

第一条定义

1.1保密信息：指由披露方向接收方披露，或接收方在履行本协议项下义务过程中接触、知悉的，符合以下一项或多项特征的信息：

(a)在披露时，未进入公共领域，且披露方明确标记为“保密”或根据其性质应被合理理解为保密的信息；

(b)与披露方在基因治疗药物稳定性研究相关的研发活动、实验方法、工艺参数、原始数据、分析结果、稳定性数据（包括但不限于不同储存条件下的降解率、有效期、加速稳定性测试结果等）、研究报告、记录、笔记、草稿、未公开的专利申请文件或技术秘密、以及为进行该研究活动而准备或产生的任何其他文件或数据；

(c)以上信息以书面、口头、电子、样品或其他任何形式存在。

1.2例外信息：指以下一项或多项信息：

(a)在披露前已为公众所知或已进入公共领域的信息；

(b)接收方在从披露方披露前已合法持有，且接收方在接收披露方的保密信息时不知晓且无合理理由应知晓其来源已包含该信息，且接收方未对该信息进行任何修改，且接收方仅为自身的、不与披露方冲突的目的而合法持有该信息；

(c)接收方能证明是从对该信息不负有保密义务的第三方合法获得，且接收方在接收该信息时不知晓且无合理理由应知晓该信息为保密信息；

(d)接收方独立开发，未使用或参考任何披露方的保密信息而获得的信息；

(e)接收方根据适用的法律法规、法院命令或政府机构的要求被强制披露的信息，但接收方应在法律允许的范围内尽力提前通知披露方，披露方有权要求法院禁止或限制该等强制披露；

(f)仅用于内部审核、审计或评估目的，且接收方已采取严格措施确保该等信息不被进一步披露或用于本协议约定之外的任何目的的汇总信息或匿名信息，前提是该等信息中不包含任何其他可识别的个人身份或披露方的核心技术细节。

1.3披露：指披露方以书面、口头、电子传输、样品展示或其他任何方式向接收方提供、发送或使接收方能够接触保密信息的行为。

1.4接收方员工：指在接收方或其关联公司中工作、服务或咨询的任何个人，包括但不限于雇员、顾问、代理人、顾问委员会成员等。

1.5关联公司：指直接或间接控制接收方、被接收方控制或与接收方共同被第三方控制的任何实体。

1.6合理期限：指在特定情况下，被一个合理谨慎的人在接收方所处行业内普遍认为足够长的时间。

第二条保密义务

2.1接收方同意并承诺，将以不低于接收方保护其自身认为同等重要或保密信息的谨慎程度（但无论如何不应低于合理的谨慎程度），来保护所有在履行本协议过程中接触或知悉的保密信息。

2.2接收方仅有权在为履行本协议项下与基因治疗药物稳定性研究相关的目的而直接必要时，才能接触和/或使用保密信息。

2.3接收方同意，未经披露方事先书面同意，不得：

(a)复制、下载、存储（除为履行本协议目的所必需的合理备份外）、翻译、改编、修改、汇编或以任何方式改变保密信息；

(b)对包含保密信息的任何样品进行反向工程、反编译或试图确定其源代码、结构或组织；

(c)向任何第三方（包括其关联公司，除非该第三方已书面同意受与本协议同等的保密义务和限制）披露、泄露、转让或许可使用保密信息，但接收方根据本协议第二条2.4款的规定披露给其员工的除外。

2.4接收方有权将其员工、顾问、代理人或顾问委员会成员（“接收方员工”）接触或知悉保密信息，但仅限于履行本协议目的所必需的程度，并且接收方有责任确保所有接收方员工：

(a)在接触保密信息前，被明确告知该信息的保密性质以及其依据本协议承担的保密义务；

(b)仅在为履行本协议目的而直接必要时，才能接触和