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2025年基因治疗药物稳定性研究保密条款范本

鉴于一方（以下简称“提供方”）拥有或控制与基因治疗药物稳定性研究相关的保密信息（以下简称“保密信息”），另一方（以下简称“接收方”）希望获取并使用该保密信息进行约定目的的稳定性研究，双方根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规，经友好协商，达成如下保密协议：

第一条定义

1.1保密信息是指提供方所有、拥有权利或有权使用的，与基因治疗药物稳定性研究相关的，未公开的，具有商业价值并需保密的技术信息、数据、资料、规格、设计、流程、方法、算法、软件、报告、知识、经验以及其他任何形式的信息，具体包括但不限于：

(a)稳定性研究的全部计划、方案和设计细节；

(b)实验方法、工艺参数、操作流程，包括但不限于温度、湿度、光照、压力、储存条件、处理方法、关键试剂和原材料规格、来源及供应商信息；

(c)稳定性研究过程中产生的原始数据、统计分析结果、图表、曲线、结论、中间和最终研究报告，包括对基因治疗药物效力、安全性、纯度、稳定性及降解机制的分析结果；

(d)与稳定性研究相关的未公开的发现、发明、改进和创新思想；

(e)用于稳定性研究的专用设备、设施、系统和验证程序的规格、性能数据及操作规程；

(f)与稳定性研究相关的知识产权信息，包括但不限于专利申请文件、技术秘密、商业计划及相关法律文件；

(g)提供方为进行稳定性研究而制作的任何书面、口头或电子形式的沟通记录、会议纪要、电子邮件往来、内部备忘录等；

(h)提供方为进行稳定性研究而投入的资金、资源及相关策略信息。

1.2保密信息不包括：

(a)在本协议生效前已为公众所知的信息；

(b)接收方在获得保密信息前已独立开发且未使用提供方任何保密信息所获得的信息；

(c)接收方从没有保密义务的第三方合法获得的信息；

(d)接收方能证明在法律强制要求的情况下必须公开的信息，但接收方应在法律要求公开前书面通知提供方，并尽力保护提供方的合法权益；

(e)接收方能证明其已根据法律、法规或有权机关的要求，且无保密义务的情况下被披露的信息；

(f)经过提供方书面同意披露给接收方明确指定的第三方，且该第三方有保密义务的信息。

1.3除非本协议另有约定，本协议所称“接收方”包括但不限于接收方及其全体员工、董事、管理人员、代理人、顾问、雇员、股东、继承人或受让人。

第二条保密义务

2.1接收方同意并承诺，仅在为实现本协议约定目的（即进行基因治疗药物稳定性研究）之目的下，根据提供方的明确要求或与稳定性研究直接相关的范围内，使用保密信息。

2.2接收方同意并承诺，采取不低于保护自身同类保密信息所采用的标准，且在特定情况下采取合理的、特定的保护措施（ReasonableMeasures），以保护保密信息不被未经授权的第三方获取、使用、复制、泄露、修改或披露。

2.3接收方同意并承诺，未经提供方事先书面同意，不得向任何第三方披露任何保密信息，但以下情况除外：

(a)披露给接收方内部为处理保密信息所必需了解该信息的雇员、顾问或代理人，且已对这些人履行不低于本协议标准的保密义务；

(b)接收方根据法律法规、法院命令、政府命令或其他有权机关的要求而进行披露，但接收方应在法律要求披露前及时书面通知提供方，告知披露的原因、范围和接收方可能采取的保护措施，并协助提供方寻求适当的保护性限制。

2.4接收方不得使用保密信息进行任何与提供方产品或业务构成竞争或损害提供方任何商业利益的活动。

2.5若接收方允许任何第三方接触保密信息，接收方应确保该第三方同意遵守不低于本协议标准的保密义务，并接收方对第三方的作为或不作为负全部责任。

第三条保密期限

3.1接收方对保密信息的保密义务自接收保密信息之日起生效，持续有效直至该保密信息：

(a)已进入公共领域；或

(b)已被提供方书面同意披露；或

(c)双方就本协议终止事宜达成书面协议并明确约定不再保密的部分（如有）；或

(d)经过提供方书面同意。

3.2本协议约定的保密期限自本协议终止之日起，至少持续[例如：五/七]年。

第四条信息的使用和披露限制

4.1接收方承诺，其使用保密信息的目的仅限于本协议约定的基因治疗药物稳定性研究，不得用于任何其他商业或非商业目的。

4.2接收方不得对保密信息进行任何形式的修改、反向工程或试图推断提供方的源代码或商业秘密，除非获得提供方的明确书面同意。

第五条违约责任

5.1若接收方违反本协议的任何条款，特别是未能履行保密义务，接收方应立即停止违约行为，并应赔偿提供方因此遭受的全部直接损失、间接损