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2025年基因治疗载体生产保密协议书

本协议由以下双方于2025年[具体日期]在[具体地点]签订：

甲方（披露方）：

法定名称：[甲方公司全称]

地址：[甲方公司注册地址]

法定代表人/授权代表：[姓名]

职务：[职务]

乙方（接收方）：

法定名称：[乙方公司全称]

地址：[乙方公司注册地址]

法定代表人/授权代表：[姓名]

职务：[职务]

（以下称“甲方”和“乙方”）

鉴于：

1.甲方拥有或控制与基因治疗载体生产相关的保密信息（以下简称“保密信息”）。

2.乙方希望获取与基因治疗载体生产相关的保密信息，用于双方在2025年就基因治疗载体生产进行合作的目的。

3.甲乙双方希望明确在合作过程中对保密信息的保护义务和责任。

根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规，双方经友好协商，达成如下协议，以资共同遵守：

第一条定义

1.1保密信息是指由一方（披露方）向另一方（接收方）披露或乙方在合作过程中接触到的，与基因治疗载体生产相关的，未公开的，具有商业价值并需要保密的技术信息、经营信息或其他信息，包括但不限于：

(1)基因治疗载体的设计序列、构建体、配方；

(2)载体生产的生产工艺流程、关键工艺参数、操作规程（SOPs）；

(3)生产所使用的关键原材料、试剂、辅料的规格、供应商信息及采购策略；

(4)生产设备的具体配置、安装调试参数、操作及维护规程；

(5)载体质量控制的检测方法、标准、质控标准操作规程（SOPs）、检验数据及报告；

(6)与基因治疗载体生产相关的临床前数据、生产工艺验证数据、生产批次记录；

(7)与保密信息相关的专利申请文件、技术秘密、商业计划、市场策略；

(8)标记为“机密”、“保密”或类似字样的文件、资料、数据；

(9)在合作过程中了解到的甲方员工中与保密信息相关的知悉情况（在甲方要求乙方保密的情况下）。

1.2保密信息不包括：

(1)披露时已为公众所知的信息；

(2)乙方在接收本协议前已经合法持有的信息；

(3)乙方从无保密义务的第三方合法获得的、且未受任何保密限制的信息；

(4)乙方独立开发，未使用甲方任何保密信息的信息；

(5)经甲方书面同意可公开或披露的信息；

(6)法律法规强制要求乙方披露的信息，但乙方应尽可能提前通知甲方，并采取合理措施保护甲方的保密信息。

第二条乙方的保密义务

2.1乙方同意并承诺，仅在为履行本协议约定的与甲方就基因治疗载体生产进行合作之目的下，使用保密信息。

2.2乙方应采取不低于保护自身同类保密信息所采取的合理谨慎措施，保护甲方的保密信息，防止任何未经授权的第三方获取、使用或披露保密信息。该等措施应至少包括：限制接触保密信息的员工范围，对相关员工进行保密培训和管理，确保其理解并遵守本协议的保密义务；使用密码、加密或其他安全手段保护电子形式的保密信息；妥善保管纸质形式的保密信息等。

2.3乙方不得对保密信息进行任何形式的逆向工程、反编译、反汇编或试图推断其underlying技术原理或核心代码。

2.4未经甲方事先书面同意，乙方不得向任何第三方披露本协议项下的保密信息，但以下情况除外：

(1)披露给乙方的员工、顾问、代理人或供应商，且该等人员已被告知保密信息性质及本协议的保密义务，并仅为履行乙方义务所必需而接触该等信息；

(2)应政府部门或司法机关的要求提供，此时乙方应在法律允许的范围内，尽快通知甲方，并协助甲方采取保护措施。

2.5乙方不得利用保密信息为自己或任何第三方谋取任何属于甲方的不正当利益。

第三条甲方的保密义务

3.1甲方同意，在合作过程中，向乙方披露的保密信息仅为履行本协议之目的，且不得超出乙方根据本协议第二条所述的使用范围。

3.2如甲方要求乙方对某些信息承担保密义务，而该等信息在披露时未明确标记为“机密”或类似字样，或其性质不属于通常需要保密的信息，则乙方对该等信息的保密义务按照本协议第一条第1.2款的规定执行。

第四条期限

4.1本协议自双方授权代表签字并加盖公司公章（或合同专用章）之日起生效。

4.2本协议项下的保密义务自乙方首次接触保密信息之日起生效，并持续有效直至该保密信息：

(1)已被公众所知并非因乙方违反本协议所致；

(2)已为乙方合法拥有，且已不再承担保密义务；

(3)经甲方书面同意可以披露或公开。

4.3本协议的有效期自2025年[具体日期]起至[具体日期]止，或根据本协议约定终止，期限届满后，保密义务仍然有效。

第五条信息的返还或销毁

5.1本协议终止或根据本协议约定不再需要保密信息时，乙方应在收到甲方