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脊髓胸段恶性肿瘤的护理个案

一、案例背景与评估

(一)一般资料

患者张某,女性,56岁,因“胸背部疼痛3个月,双下肢麻木无力1个月,加重伴行走困难1周”于2025年7月10日入院。患者既往体健,无高血压、糖尿病、冠心病等慢性病史,无手术外伤史,无药物过敏史。否认家族性肿瘤病史。

(二)主诉

胸背部疼痛3个月,双下肢麻木无力1个月,加重伴行走困难1周。

(三)现病史

患者3个月前无明显诱因出现胸背部持续性钝痛,疼痛VAS评分约4分,夜间及活动后加重,休息后可稍缓解,未予重视。1个月前出现双下肢麻木感,以双侧小腿后侧为主,伴下肢无力,行走时感下肢发软,需他人搀扶,无大小便失禁。当地医院行胸背部X线检查示“胸椎骨质未见明显异常”,予“布洛芬”口服止痛治疗,疼痛稍有缓解,但下肢麻木无力症状逐渐加重。1周前上述症状明显加重,双下肢麻木范围扩展至大腿后侧,无力感明显,无法独立行走,胸背部疼痛VAS评分升至7分,夜间难以入睡。为求进一步诊治来我院,门诊行胸椎MRI检查示“胸6-8椎体水平脊髓占位性病变,考虑恶性肿瘤,伴脊髓水肿”,遂以“脊髓胸段占位性病变(恶性可能)”收入我科。患者自发病以来,精神状态欠佳,食欲下降,睡眠差,大小便正常,体重近1个月下降约5kg。

(四)既往史

无高血压、糖尿病、冠心病等慢性病史,无肺结核、肝炎等传染病史,无手术、外伤史,无输血史,无食物、药物过敏史。预防接种史随当地计划进行。

(五)体格检查

1.一般情况:体温36.8℃,脉搏82次/分,呼吸18次/分,血压125/80mmHg,身高160-,体重52kg。神志清楚,精神萎靡,营养中等,自动体位(需搀扶),查体合作。全身皮肤黏膜无黄染、皮疹及出血点,浅表淋巴结未触及肿大。头颅五官无畸形,巩膜无黄染,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵敏。耳鼻咽喉未见异常。颈软,无抵抗,气管居中,甲状腺未触及肿大。胸廓对称,呼吸平稳,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音。心率82次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,无压痛、反跳痛,肝脾肋下未触及,移动性浊音阴性,肠鸣音正常,约4次/分。脊柱生理弯曲存在,胸6-8椎体棘突及椎旁压痛、叩击痛阳性,无脊柱畸形。

2.神经系统检查:感觉功能:T6平面以下痛温觉、触觉减退,双侧小腿后侧感觉减退明显。运动功能:双侧上肢肌力、肌张力正常;双侧下肢肌力3级,肌张力增高。反射:双侧肱二头肌反射、肱三头肌反射正常,双侧膝腱反射、跟腱反射亢进。病理反射:双侧Babinski征阳性,Chaddock征阳性。脑膜刺激征阴性。

(六)辅助检查

1.实验室检查:血常规:白细胞计数6.5×10?/L,中性粒细胞比例62%,血红蛋白115g/L,血小板计数230×10?/L。血生化:谷丙转氨酶35U/L,谷草转氨酶30U/L,总胆红素15μmol/L,白蛋白38g/L,肌酐65μmol/L,尿素氮5.2mmol/L,血糖5.3mmol/L,电解质正常。肿瘤标志物:癌胚抗原(CEA)2.5ng/mL,甲胎蛋白(AFP)2.0ng/mL,细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)3.8ng/mL(轻度升高),神经元特异性烯醇化酶(NSE)15.2ng/mL(轻度升高)。

2.影像学检查:胸椎MRI(2025年7月9日):胸6-8椎体水平脊髓内见类圆形占位性病变,大小约2.5-×1.8-×1.5-,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,增强扫描明显不均匀强化,病灶边界欠清,周围脊髓组织可见片状水肿带,相应节段蛛网膜下腔变窄。胸腰椎CT:胸6-8椎体骨质未见明显破坏,椎间隙正常,未见骨质增生或椎间孔狭窄。全身骨扫描:全身骨骼未见明显骨转移征象。胸部CT:双肺未见明显占位性病变,纵隔淋巴结无肿大。腹部B超:肝、胆、胰、脾、肾未见明显异常。

3.病理检查:入院后行脊髓肿瘤穿刺活检术,病理结果示“(胸6-8脊髓)恶性肿瘤,考虑为室管膜瘤(间变性)”。免疫组化:GFAP(+),S-100(+),Ki-67x约30%,EMA(灶+),CK(-),LCA(-),Syn(-),CgA(-)。

(七)心理社会评估

患者得知自己患有恶性肿瘤后,情绪低落,焦虑明显,担心疾病预后及治疗效果,害怕手术风险及术后并发症。患者丈夫及子女均在身边照顾,家庭支持系统良好,但家属对疾病相关知识了解较少,存在一定的担忧和困惑。患者平时性格开朗,社交范围较广,患病后因身体不适及心理压力,与外界交流减少。

(八)护理评估总结

患者为中年女性,确诊为脊髓胸段恶性肿瘤(室管膜瘤,间变性),主要表现为胸背部疼痛、T6平面以下感觉减退、双下肢肌力下降(3级)伴行走困难。存在的主要护理问题包括:躯体活动障碍与脊髓肿瘤压迫导致下肢肌力下降有关;慢性疼痛与肿瘤压迫脊髓及周围组织有关;感知觉紊乱与脊

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