2.3 伴性遗传课件-高一下学期生物人教版必修2(1).pptxVIP

§2.3伴性遗传（一）（第一课时）

约翰·道尔顿，英国著名化学家兼物理学家。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。为此他发表了论文《论色盲》。人们为了纪念他，又把色盲症称为“道尔顿症”。

1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢ答：在X染色体上，如果在Y染色体上，则Ⅱ代2号一定也是色盲患者。答：色盲是隐性基因控制。如果显性基因控制，则双亲中必有一方患色盲。活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析

Ddb--------------------X、Y同源区段-------------------X非同源区段Y非同源区段Xb（伴X遗传）（伴Y遗传）一，伴X染色体隐性遗传—红绿色盲

性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型1、在我国，男性患者的比例高达7%，而女性患者只有0.49%。从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？2、色盲患者家族婚配类型有哪些？尝试写出几种婚配类型的遗传图解，比较患病情况。男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。活动2：红绿色盲遗传的特点

①XBXB×XBY→④XbXb×XBY→⑥XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→③XBXB×XbY→②XbXb×XbY→推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：1、分别得出每种情况男性和女性的发病率；2、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。无色盲都色盲男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%男：50%，女：0

XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV活动3：红绿色盲遗传的特点

XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV活动3：红绿色盲遗传的特点

XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV活动3：红绿色盲遗传的特点

二、伴X染色体隐性遗传—红绿色盲特点：1、隔代遗传，交叉遗传2、女性的发病率高于男性3、女病父必病，母病子必病

III9的基因型是XbY,他的致病基因来自于I中1号个体,该个体的基因型是XBXb.(2)III8的可能基因型是XBXB或XBXb,她是杂合子的概率是1/2。IIIIIIIV12345678910男性正常女性正常男性色盲女性色盲例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：