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2025银屑病诊断与治疗策略课件演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
01前言
前言站在2025年的临床护理岗位上回望,银屑病这个“老对手”依然是皮肤科护理的重点与难点。作为一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,它不仅啃噬着患者的皮肤健康,更像一根细而坚韧的线,牵拉着患者的心理、社交甚至家庭生活。据最新流行病学数据显示,我国银屑病患病率已升至0.47%,且年轻化趋势明显——我曾在门诊遇到过17岁的高中生,因为头皮和四肢的红斑鳞屑,不敢穿短袖、不敢参加集体活动;也见过58岁的货车司机,关节型银屑病发作时疼得握不住方向盘。这些真实的病例让我深刻意识到:银屑病的护理绝不是“涂药、观察皮疹”这么简单,它需要从皮肤到心理、从个体到家庭的全维度关注。
2025年,随着生物制剂的普及、精准诊疗理念的深化,以及“皮肤-全身”整体管理模式的推广,银屑病的治疗与护理策略正经历着质的飞跃。今天,我想以一例典型病例为线索,结合最新指南与临床实践,和大家分享银屑病护理的“全链条”思考——从评估到诊断,从干预到教育,每一步都藏着对患者的理解与共情。
02病例介绍
病例介绍记得去年深秋接诊的患者老李,52岁,是社区里的水电工。他第一次来门诊时,眉头拧成了疙瘩,右手反复摩擦着左前臂的皮疹,袖口刻意往下拽了又拽。“大夫,这癣都十年了,最近突然变严重了……”他掀开袖子,我看到左前臂、背部、头皮布满了边界清晰的红斑,表面覆盖着银白色鳞屑,部分皮损因抓挠出现了点状出血(Auspitz征阳性)。更棘手的是,他说最近3个月手腕和膝盖“又肿又僵”,早晨起床要缓半小时才能活动。
追问病史:老李10年前确诊寻常型银屑病,最初仅小腿有少量皮疹,外用激素药膏能控制。但近5年因工作劳累、长期熬夜,皮疹逐渐扩散至躯干四肢;2年前自行停用药物,觉得“治不好,浪费钱”;近半年因儿子结婚、装修房子,压力骤增,皮疹爆发式加重,还添了关节症状。既往无高血压、糖尿病史,吸烟15年(每日10支),偶尔饮酒。
病例介绍辅助检查:皮肤镜显示典型的“红点征”和“绒毛状血管”;银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分12分(中重度);类风湿因子阴性,HLA-B27阳性;关节超声提示手腕滑膜增厚、少量积液。结合症状、体征及检查,最终诊断为:斑块型银屑病(中重度)合并银屑病关节炎(PsA)。
老李的案例很典型——从局限性到泛发,从皮肤到关节,从“能忍则忍”到“不得不治”,背后是疾病进展的规律,更是患者认知与支持系统的缺失。这也提醒我们:护理的起点,是读懂患者“皮疹之外”的故事。
03护理评估
护理评估面对老李这样的患者,护理评估必须“多维度、细颗粒”。我习惯用“3+2”框架:3个核心维度(皮肤、系统、心理),2个支持维度(家庭、社会)。
皮肤维度:“看得见”的损伤皮疹分布与形态:重点观察躯干(占体表面积20%)、四肢伸侧(左前臂融合成大片)、头皮(发际线处鳞屑堆积,毛发呈束状);皮损厚度(背部皮疹约3mm)、鳞屑量(易脱落,内衣可见大量白色碎屑);是否有同形反应(老李右肘部因刮伤出现新皮疹)。
伴随症状:瘙痒程度(VAS评分7分,夜间加重,影响睡眠);疼痛(关节活动时手腕、膝部VAS评分5分)。
系统维度:“看不见”的风险银屑病是系统性疾病,需关注共病。老李虽无代谢异常,但长期吸烟(增加心血管风险)、关节受累(PsA进展可能导致残疾)、外用激素史(需警惕局部皮肤萎缩)。此外,他因皮疹自卑,近1年减少社交,活动量下降,肌肉有轻度萎缩趋势。
心理维度:“藏起来”的负担初次沟通时,老李反复说“反正治不好”“别浪费钱”,眼神闪躲。通过PHQ-9量表评估,抑郁得分10分(轻度抑郁);GAD-7焦虑得分12分(中度焦虑)。根源在于:疾病影响工作(爬高时关节痛)、社交(不敢去澡堂)、家庭(怕拖累儿子)。
家庭与社会支持:“托底”的力量老李妻子是超市收银员,对银屑病认知仅停留在“癣会传染”,曾反对他用药;儿子刚结婚,经济压力大,老李怕增加家庭负担。社区层面,他从未参加过银屑病患者联谊会,缺乏同伴支持。
这些评估不是孤立的数字,而是拼凑出患者“真实生活”的拼图。比如,老李的瘙痒和关节痛互为因果——夜间抓挠导致睡眠差,睡眠不足又加重关节炎症;而焦虑情绪会激活神经-内分泌-免疫轴,进一步加剧皮疹。护理的关键,是找到这些“痛点”的连接点。
04护理诊断
护理诊断基于评估结果,结合NANDA(北美护理诊断协会)标准,老李的主要护理诊断排序如下:在右侧编辑区输入内容1.皮肤完整性受损与银屑病炎症反应、表皮过度增殖及抓挠行为有关依据:全身20%体表面积红斑鳞屑,部分皮损有抓痕、点状出血。2.慢性疼痛(关节痛)与银屑病关节炎滑膜炎症、关节结构
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