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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
2025皮肤学皮肤病的精准医疗查房课件
01前言
前言站在2025年的临床一线,我常想起五年前皮肤科病房里的场景:一位银屑病患者反复询问“这药到底有没有用?”“为什么别人用了好,我用了反而更痒?”那时我们的回答总带着几分无奈——传统诊疗模式下,皮肤病的治疗常依赖“经验试错”,患者承受着身心双重负担。而如今,随着基因检测、生物标志物分析、皮肤影像组学等技术的突破,“精准医疗”已从概念落地为临床常规。
所谓“精准医疗”,在皮肤病领域绝非简单的“一人一方”,而是基于患者个体基因特征、免疫状态、环境暴露等多维度数据,制定“预测-预防-个体化治疗”的全周期方案。作为护理工作者,我们的角色也从“执行医嘱”升级为“参与精准评估、动态监测、个性化干预”的核心成员。今天的查房,我们将以一例“中重度斑块型银屑病合并代谢综合征”患者为切入点,从护理视角探讨精准医疗模式下的全流程管理。
02病例介绍
病例介绍患者张女士,45岁,2024年12月25日入院,主诉“全身红斑鳞屑伴瘙痒10年,加重3月”。
现病史:10年前无诱因出现头皮、躯干散在红斑,覆盖银白色鳞屑,诊断“寻常型银屑病”,曾外用激素、维生素D3衍生物,口服阿维A治疗,症状反复。3月前因工作压力大、饮食不规律(常食辛辣火锅),皮损泛发至四肢,伴剧烈瘙痒(夜间尤甚,VAS评分8分),影响睡眠(日均睡3-4小时)。
既往史:高血压3年(规律服用氨氯地平,血压控制130/85mmHg),BMI28(超重),空腹血糖6.8mmol/L(糖耐量异常),否认药物过敏史。
辅助检查:
皮肤镜:典型“点彩样血管”“鳞屑剥离征”;
病例介绍PASI评分(银屑病面积与严重程度指数):18分(重度);
基因检测:HLA-C*06:02阳性(银屑病易感基因),IL-23R基因多态性(提示对IL-23抑制剂敏感);
炎症指标:hs-CRP12mg/L(升高),TNF-α25pg/ml(升高);
皮肤屏障功能:经表皮失水量(TEWL)躯干部位45g/㎡h(正常20)。
治疗方案:多学科会诊后制定——生物制剂(司库奇尤单抗,IL-23抑制剂)+生活方式干预(饮食、运动)+局部护理(保湿+钙泊三醇倍他米松软膏)。
“第一次见张姐时,她裹着长袖衫,袖口露出的红斑边缘还粘着皮屑。她搓着手说:‘护士,我这病是不是治不好了?’我能感觉到她掌心的温度——因为反复搔抓,皮肤发烫。”这是责任护士小王在护理记录里的一段手记,也让我们更直观地感受到患者的痛苦。
03护理评估
护理评估精准医疗的核心是“精准评估”,我们从“生物-心理-社会”三层面展开:
1.生理评估:
皮损特征:躯干、四肢伸侧见融合性斑块,边界清楚,上覆厚积鳞屑,部分因搔抓出现渗液、结痂(重点关注易摩擦部位如肘窝、腰背部);
瘙痒程度:VAS评分8分(重度),夜间加剧,伴睡眠障碍(匹兹堡睡眠质量指数PSQI15分,正常≤7);
皮肤屏障:TEWL升高提示屏障受损,经皮吸收能力增强(需警惕外用药过量吸收风险);
代谢指标:BMI28、空腹血糖异常,提示代谢综合征与银屑病的“双向关联”(银屑病炎症可加重胰岛素抵抗)。
护理评估2.心理社会评估:
焦虑自评量表(SAS)58分(轻度焦虑),自述“不敢穿短袖,同事总问‘是不是传染’”;
社会支持:丈夫从事物流工作,常出差,女儿读高中,家庭照护能力有限;
治疗认知:对生物制剂存在顾虑(“打了会不会免疫力下降?”“贵不贵?”)。
3.治疗依从性评估:
既往用药:阿维A因“皮肤干燥脱屑太严重”自行停药;外用药“想起来就涂,没规律”;
生活习惯:喜食辛辣、熬夜(23:30-02:00)、缺乏运动(日均步数2000)。
评估小结:患者存在“重度皮损+代谢异常+心理压力”三重挑战,需针对性设计“皮肤护理-代谢管理-心理支持”的精准干预方案。
04护理诊断
护理诊断基于NANDA(北美护理诊断协会)标准,结合精准评估结果,我们列出以下核心护理诊断:1皮肤完整性受损:与银屑病斑块、搔抓行为相关(依据:PASI18分,皮损渗液、结痂);2舒适的改变(瘙痒):与皮肤炎症介质释放、神经末梢敏感有关(依据:VAS8分,PSQI15分);3焦虑:与疾病反复、社会形象受损、生物制剂认知不足相关(依据:SAS58分,自述社交回避);4知识缺乏(特定):缺乏银屑病与代谢综合征的关联认知、生物制剂使用及日常护理知识(依据:自行停药史、生活习惯不健康);5
护理诊断潜在并发症:感染(与生物制剂免疫抑制作用、皮肤屏障受损有关)、代谢异常加重(与饮食运动管理不佳有关)。
这些诊断环环相扣——皮肤完整性受
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