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2025年消毒供应中心护士长年终总结及2026年工作计划
2025年是消毒供应中心(CSSD)深化管理改革、强化质量内涵的关键一年。在医院领导班子的统筹指导下,在护理部、院感科及临床科室的协同支持下,团队以“精准供应、安全护航”为核心目标,围绕“质量控制、安全管理、能力提升、流程优化”四大主线开展工作,全年完成各类器械包处理42.6万件次,较2024年增长8.7%;清洗质量合格率从98.7%提升至99.2%,灭菌合格率保持100%;全年未发生因供应环节导致的医院感染事件,各项核心指标达到三级医院CSSD质量评价标准。现将本年度工作总结如下,并结合现存问题规划2026年重点工作。
一、2025年工作总结
(一)以“全流程质控”为抓手,筑牢供应安全底线
本年度聚焦器械处理全生命周期管理,从回收、分类、清洗、消毒、检查包装、灭菌、存储发放7个环节建立“1+3+N”质控模式(1个总质控组,3个专项质控小组,N个岗位自查点),实现质量管控无死角。
1.回收与分类环节:修订《复用器械回收交接规范》,明确“双人核对、双签确认”制度,新增“急诊器械优先回收标识系统”,通过颜色(红/黄/绿)区分器械紧急程度,全年急诊器械回收及时率从92%提升至98.5%。针对骨科、腔镜等高风险器械,建立“专科器械回收清单”,与手术室、内镜中心对接确认器械完整性,全年器械缺失投诉同比下降60%。
2.清洗与消毒环节:引入“酶洗浓度实时监测系统”,将多酶洗液浓度监测从每日1次调整为每班次2次,数据自动上传至质控平台,清洗质量不合格率(以蛋白残留检测为标准)从0.3%降至0.12%。针对管腔类器械(如胃镜活检钳、吸引管),推广“脉冲水枪+超声清洗”组合模式,配合管腔测漏仪预检查,管腔类器械清洗不合格率下降55%。
3.检查包装与灭菌环节:优化“器械检查双人复核制”,为精密器械(如关节镜刨削手柄、超声刀头)配备3.5倍放大镜及光源检查台,全年器械功能缺陷漏检率为0;灭菌环节严格执行“装载-参数-监测”三重确认,生物监测(每周1次)、化学监测(每锅次)、物理监测(全程记录)同步覆盖,全年2368锅次灭菌均达标,生物监测阳性率为0。
4.存储与发放环节:升级无菌物品存放架,按“高危-中危-低危”分区管理,设置温湿度自动调控系统(温度20-24℃,湿度35-70%),全年无菌包湿包率从0.15%降至0.08%;发放时推行“扫码追溯+人工核对”双验证,无菌包发放错误率为0。
(二)以“风险预控”为重点,强化安全管理体系
1.环境与设备安全:完成CSSD区域改造验收,清洁区与污染区物理隔离达标率100%;配备空气净化设备12台,空气沉降菌监测合格率保持100%。设备管理方面,建立“一设备一档”,含使用记录、维护记录、故障处理记录,全年3台脉动真空灭菌器、2台超声清洗机、1台干燥柜均完成预防性维护12次,故障停机时间同比减少40%(从去年的72小时降至43小时)。针对灭菌器蒸汽质量问题,联合后勤部门优化蒸汽管道,蒸汽干燥度、饱和度达标率从95%提升至98%。
2.人员操作安全:全年开展“安全操作月”活动4次,重点培训锐器伤防护(如缝合针处理)、化学消毒剂暴露防护(如戊二醛、邻苯二甲醛)、高温烫伤防护(如灭菌器卸载)。全年科室职业暴露事件仅1例(为新员工处理污染器械时被缝合针划伤),较去年下降75%,均按规范完成处置及随访。
3.院感防控协同:与院感科联合制定《CSSD院感防控关键点清单》,涵盖手卫生、环境消毒、器械处理等18项内容,每月交叉检查2次,问题整改率100%。参与临床科室“器械使用后预处理”培训6场,覆盖护士240人次,临床科室器械预处理合格率从85%提升至92%,降低了回收环节的污染风险。
(三)以“分层培训”为支撑,提升团队专业能力
团队现有成员18人(护士12人,消毒员6人),其中初级职称9人,中级职称7人,高级职称2人。本年度针对不同层级人员制定差异化培训方案:
-新员工(3人):实施“3个月跟岗+1个月考核”培养计划,前2周重点学习《CSSD操作规范》《医院感染管理办法》等法规,第3-8周在各岗位轮训(污染区2周、清洁区2周、无菌区2周),第9-12周由带教老师“一对一”指导独立操作,考核内容包括理论(80分合格)、操作(器械清洗、包装、灭菌各1项,90分合格)、应急处理(如灭菌器故障时的器械转移),3人均通过考核。
-骨干员工(6人):选派2名护士参加“全国CSSD专科护士培训”,3名消毒员参加“医疗器械清洗消毒灭菌技术”进阶培训,1名护士参与医院“护理质量改进项目”,主导完成《腔镜器械清洗流程优化》课题,经PDCA循环后,腔镜器械清洗不合格率从0.4%降至0.1%,该经验
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