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重症肺炎急救护理
重症肺炎患者病情进展迅速,常伴随呼吸衰竭、脓毒症休克等严重并发症,急救护理需围绕生命体征监测、呼吸支持、感染控制、循环管理及并发症预防等多维度展开,强调快速评估、精准干预与动态调整。
一、快速病情评估与监测
接诊后立即启动多参数监护,重点监测指标包括:①生命体征:持续心电监护,每15-30分钟记录心率(HR)、呼吸频率(RR)、血压(BP),观察有无心动过速(HR>100次/分)、呼吸急促(RR>30次/分)或血压下降(收缩压<90mmHg或平均动脉压<70mmHg);②氧合状态:持续脉氧监测(SpO?),初始每5分钟记录1次,目标SpO?维持92%-95%(慢性阻塞性肺疾病患者可调整至88%-92%),同时急查动脉血气分析(ABG),关注氧合指数(PaO?/FiO?),若<300mmHg提示急性肺损伤,<200mmHg则为急性呼吸窘迫综合征(ARDS);③意识状态:采用格拉斯哥昏迷评分(GCS)动态评估,若GCS<13分或进行性下降,提示脑灌注不足或缺氧加重;④其他:监测体温(T),高热(T>39.5℃)或体温不升(T<36℃)均提示病情危重;记录24小时出入量,重点关注尿量(目标≥0.5ml/kg/h),尿量减少可能为肾灌注不足或急性肾损伤(AKI)早期表现。
二、呼吸支持与气道管理
(一)无创正压通气(NIV)
适用于轻中度呼吸衰竭(PaO?/FiO?>200mmHg)且意识清楚、配合度好的患者。①面罩选择:优先使用口鼻面罩,确保密闭性同时避免过度压迫;②参数设置:初始吸气相气道正压(IPAP)8-10cmH?O,呼气相气道正压(EPAP)4-5cmH?O,逐步上调IPAP至12-20cmH?O(以患者耐受且RR下降、SpO?改善为目标),EPAP可增至8-10cmH?O(ARDS患者需更高);③监测与护理:每30分钟评估通气效果(RR、SpO?、ABG),若30-60分钟无改善(RR仍>30次/分,SpO?<90%,PaCO?持续升高)或出现意识改变,需及时转为有创通气;观察面部压疮(每2小时检查面罩接触部位皮肤),指导患者闭口呼吸以减少胃肠胀气(若出现腹胀,可留置胃管减压)。
(二)有创机械通气
对于NIV失败、严重低氧(PaO?/FiO?≤200mmHg)或意识障碍患者,需紧急气管插管。①插管后护理:确认导管位置(听诊双肺呼吸音对称,呼气末二氧化碳监测波形正常),深度标记(经口插管距门齿22±2cm,经鼻27±2cm),使用改良“工”字型固定法防止移位;②气囊管理:气囊压力维持25-30cmH?O(使用气囊测压表每日4次监测),避免压力过高导致气道黏膜损伤或过低引发误吸;③气道湿化:采用加热湿化器(温度37±1℃,湿度44mg/L),确保痰液稀释易咳出;④吸痰操作:遵循无菌原则,按需吸痰(出现痰鸣音、SpO?下降或气道压力升高时),每次吸痰时间<15秒,吸痰前后给予纯氧2分钟;⑤呼吸机参数调整:ARDS患者采用肺保护性通气策略(潮气量6-8ml/kg理想体重,平台压≤30cmH?O),初始FiO?100%,逐步下调至SpO?≥92%时的最低FiO?;呼吸频率12-20次/分,根据PaCO?调整(目标pH7.35-7.45);⑥脱机评估:每日进行自主呼吸试验(SBT),使用T管或低水平压力支持(PS=5cmH?O,PEEP=5cmH?O),若SBT时间>30分钟且RR≤35次/分、SpO?≥90%、HR≤140次/分或变化<20%、血压稳定、无明显呼吸困难,可考虑拔管。
三、感染控制与抗生素管理
(一)病原学标本采集
入院2小时内完成痰培养(深咳痰或经气管插管吸引物)、血培养(2套,间隔15分钟,不同部位)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)检测,怀疑病毒感染时送检呼吸道病毒核酸(如流感病毒、新冠病毒)。标本采集后30分钟内送检,避免污染。
(二)抗生素使用护理
遵循“早期、广谱、足量”原则,根据当地耐药谱经验性用药(如社区获得性肺炎首选β-内酰胺类联合大环内酯类,医院获得性肺炎覆盖铜绿假单胞菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等)。①给药时间:严格按半衰期调整(如β-内酰胺类药物需q6h或持续输注),确保血药浓度达标;②观察不良反应:如β-内酰胺类的过敏反应(皮疹、血压下降)、氨基糖苷类的肾毒性(尿量减少、血肌酐升高)、喹诺酮类的中枢神经兴奋(失眠、震颤),发现异常立即停药并报告医生;③疗效评估:用药48-72小时后复查PCT、CRP、胸部CT,若体温下降、RR减慢、SpO?改善、PCT降低>50%,提示有效;若无改善需考虑耐药或非感染因素(如肺栓塞、心源性肺水肿),调整治疗方案。
(三)环境与手卫生
患者安置于单人病房(或感染性疾病科),空气消毒2次/日(紫外线或空气净化机),物
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