美国FDA指导原则 医疗器械报告——补救措施豁免；行业及FDA指南.docVIP

医疗器械报告——补救措施豁免；行业及FDA指南 文件发布日期：2001年9月26日 本文件取代MDR指南文件： 于1996年7月30日发布的 “补救措施豁免E 1996001” 美国卫生和公众服务部 美国食品药品管理局 器械和放射健康中心 监测科报告系统 监测系统部 监测和生物统计办公室 前言 公众意见 您可以在任何时间向美国食品药品管理局文档管理部提交书面意见与建议：美国马里兰州罗克维尔市费舍尔路5630号1061室（HFA-305），邮编20852。或者，您也可以提交电子意见至 。在提交意见时，请注明《联邦公报》中发布的可用性通知中所列出的文档编号。在FDA发布下一版修订或更新文件之前，公众意见将不会生效。 如对本指南的使用和解读存在疑问，请联系报告监测科的Sharon Kapsch，电话：（301）594-2735；传真（301）827-0038；电子邮件： rsmb@ ，或者邮寄地址： 美国食品药品管理局 器械和放射健康中心 监测系统部（HFZ-533） 医疗器械报告（MDR）问询处 1350 Piccard Drive Rockville, Maryland 20850 额外副本 如有需要，可通过网络 /cdrh/osb/guidance/188.pdf 或者CDRH的资源索取自动回传系统获取额外的副本。如需通过传真机获得本文件副本，请通过按键式电话拨打电话至CDRH的资源索取自动回传系统：800-899-0381或301-827-0111。接通后，请按“1”进入系统。在听到第二声语音提示以后，请按“1”订购文件。随后，请输入文件编号188并以井号键（#）结束。最后，请按照语音提示完成操作。 医疗器械报告——补救措施豁免 本文的目的是提供指导。本指南代表机构对本专题的当前观点。它既不创建或赋予任何人权利，也不对美国食品和药物管理局（FDA）或公众具有任何约束力。如果有其他方法满足适用法规或两者的要求，也可以使用该方法。 引言 医疗器械报告（MDR）法规（21 CFR 803）要求为正实施补救措施的产品提交不良事件报告。本文介绍了根据21 CFR 803.19请求豁免报告某些涉及器械补救措施不良事件的指南。当器械制造商提供的信息表明关于已实施补救措施器械的额外报告将不会提供任何重要新数据时，FDA会为制造商授予该豁免资格。 最少工作量法 本指导性文件中鉴别的问题反映了我们认为在您的器械获得上市批准/许可之前需要解决的问题。在编制本指南的过程中，我们仔细考虑了适于本机构决策的相关法定准则。我们还考虑了您尝试遵守指南要求和解决我们鉴别问题可能产生的工作量。我们认为，我们已经考虑了解决本指导性文件提供的问题的最少工作量法。然而，如果您认为请求的信息与您的未决申请的监管决定无关，或者存在解决问题的工作量更少的方法，则您应遵守“解决最少工作量问题的建议方法”文件中概括的程序。该文件可于我们中心的网站获得，网址为 http：///cdrh/modact/leastburdensome.html。 补救措施豁免（RAE）资格的授予标准是什么？ 作为医疗器械制造商，如果下列所有条件适用的话，您可以请求豁免报告某些与医疗器械补救措施相关的不良事件： 您已向我们提交一份RAE通知。您的RAE通知必须随一份或多份关于包含在豁免范围内正实施补救措施不良事件的5天或30天报告一起归档，或者在我们已收到报告材料后提交。您的MDR报告必须在规定的时间内归档且不能延迟，以便于可将RAE通知归入其中。在向我们提交最后一份适用的MDR报告之前，您无法使用此豁免资格。此外，所有要求提交的基线报告也必须随5天或30天报告一起归档。 您在提交RAE通知之前或之时已通知适当的FDA区域办公室补救措施的相关事宜。 您已按照质量系统法规（21 CFR 820）的要求实施了完整的投诉调查。 您的RAE通知中提到了此豁免并声明将不会向我们报告满足所有条件的未来事件。您的通知中应包含下列所有信息： 您通知补救措施事宜的FDA区域办公室（包括联系人的姓名和地址）； 通知区域办公室的日期和所用的方法； 为客户提供的通知性质描述，比如信函； 补救措施范围内所涵盖的器械型号系列、产品目录号、系列号或批号； 所报告问题的完整描述，视情况而定，包括可足以解释说明在对产品实施补救措施原因的特定部件；以及 制造商为补救措施所提交的初始5天或30天MDR 报告的MDR编号，或者一份关于引发5天或30天报告的MDR已随附RAE提交的声明。 我能做些什么来拓展我的RAE范围？ 如果补救措施超出了产品的最初整改范围，那么您应以书面形式向CDRH和适当的区域办公室提交关于拓展RAE范围的额外信息，并以此作为原始“补救措施豁免”通知的补充材料。 如果不良事件报告表明器械出现了不