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加替沙星与法莫替丁在4种注射液中的配伍稳定性考察
加替沙星(gat)是一种新型抗凝剂,具有很强的抗凝剂活性,对革兰氏阴性和阳性菌的抗菌作用较好,近年来已被广泛使用。法莫林(fam)是第三种抗高血压药物,具有强酸性和长期逆流的特点。在临床中,对于急性上消化道出血患者为防止合并感染,或严重创伤感染患者为预防应激性溃疡,均需将2药联合应用。但经检索国内、外文献发现,有关GAT配伍稳定性的研究报道较少[1~6],且未见有关GAT与FAM配伍稳定性的文献报道[7~10],给临床使用带来不便。因此,本文就2种药物配伍的稳定性进行了考察。
1 材料表面
1.1 phs-2c型酸度计
UV-2201型自动记录分光光度计(日本岛津公司);pHS-2C型酸度计(上海雷磁伟业分析仪器厂);BP211D型电子分析天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司)。
1.2 fam规格
注射用GAT(山东罗欣药业股份有限公司,规格:0.2g·支-1,批号:051203);注射用FAM(海南通用同盟药业有限公司,规格:20mg·支-1,批号;0.9%氯化钠注射液石家庄四药股份有限公司规格250批号0512306045%葡萄糖注射液(石家庄四药股份有限公司,规格:250mL,批号:060102601)。
2 方法
2.1 储存溶液的制备
2.2 组在5%葡萄糖注射液中的紫外扫描光谱
精密量取A、B液各1.0mL,用蒸馏水分别稀释至100mL,以蒸馏水为空白对照,于200~400nm波长范围进行紫外扫描,得2药在0.9%氯化钠注射液中的紫外扫描光谱;用C、D液同法操作,得2药在5%葡萄糖注射液中的紫外扫描光谱,详见图1。
由图1A可知,2药在最大吸收处均相互干扰,但GAT在326.2nm波长处FAM无吸收,故选该波长为GAT测定波长,对FAM选用双波长等吸收消除法作为含量测定方法。经反复试验确定FAM测定波长为266.9nm,参比波长为344.5nm。同理,由图1B可知,在5%葡萄糖注射液中,GAT的测定波长为327.0nm;FAM的测定波长为266.1nm,参比波长为345.9nm。
2.3 原则回归法
取“2.1”项下贮备液,用蒸馏水配制成一系列不同浓度的GAT和FAM的混合溶液,其中,GAT浓度为16.0、20.0、24.0、28.0、32.0mg·L-1,FAM浓度为8.0、10.0、12.0、14.0、16.0mg·L-1,以蒸馏水为空白对照,在选定波长处测定吸收度,分别以浓度(C)对吸收度(A)或吸收度的差值(ΔA)进行线性回归,得2药在0.9%氯化钠注射液中的回归方程为:CGAT=48.268 4A—0.426 3(r=0.999 8)、CFAM=112.72ΔA+0.353 0(r=0.999 4);同法得到2药在5%葡萄糖注射液中的回归方程为:CGAT=49.183 9A—0.441 0(r=0.999 9)、CFAM=104.529 5ΔA+0.044 2(r=0.999 0)。结果表明,2种注射液中GAT、FAM检测浓度均分别在16.0~32.0mg·L-1和8.0~16.0mg·L-1范围内呈良好线性关系。
2.4 rsdgat、rsdfam计算
用蒸馏水精密配制含GAT20.0mg·L-1和FAM10.0mg·L-1的混合溶液,按“2.3”项下方法操作,连续重复测定5次,将结果代入0.9%氯化钠注射液中回归方程,计算得RSDGAT=0.36%、RSDFAM=0.99%。同法,得2药在5%葡萄糖注射液中RSDGAT=0.14%、RSDFAM=0.74%。
2.5 rsdgat法
用蒸馏水精密配制含GAT20.0mg·L-1和FAM10.0mg·L-1的混合溶液,平行配制5份,按“2.3”项下方法操作,将测定结果代入0.9%氯化钠注射液中的回归方程,计算得RSDGAT=0.52%;RSDFAM=0.99%。同法,得2药在5%葡萄糖注射液中RSDGAT=0.28%、RSDFAM=0.88%。
2.6 加标回收率试验
取贮备液,按“2.3”项下方法操作,用蒸馏水分别精密配制成含GAT为24.0、20.0、16.0mg·L-1,FAM为12.0、10.0、8.0mg·L-1的混合溶液,以蒸馏水为空白对照,在选定波长下测定吸收度,代入回归方程计算回收率,结果详见表1、表2。
2.7 ph值的测定
模拟临床用药浓度,取100mL容量瓶,加入注射用GAT0.2g和注射用FAM 0.1g,用0.9%氯化钠注射液溶解、定容。同法,配制5%葡萄糖注射液为溶媒的混合溶液。在室温(20±1℃)、不避光的条件下放置,于0、1、2、4、6、8h时观察配伍液的外观,测定pH值。同时取样测定含量,并在200~400nm波长范围内作紫外扫描,观察吸收峰位和峰形
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