性腺的发育PPT课件.pptVIP

两栖类的变态也是受激素控制的。如果在蛙胚尾芽时期将甲状腺摘除，变态就不能实现。甲状腺素和三碘甲腺原氨酸都有诱导变态的功能，后者的功能更强一些。蝌蚪甲状腺分泌激素的活动受垂体和下丘脑控制。 * 关于一种原产于北美的、在实验胚胎学研究中使用了几十年的有尾两栖类美西螈(Ambystoma mexicanum)在自然界很少变态，一直生活在水里，保持着幼体形态。但能够繁殖。 如果将它们采回，以甲状腺素或促甲状腺素(TSH)处理，它们就能变态。 但实验室所用的美西螈幼体，都是19世纪晚期从美洲传入巴黎的区区不足100条野生的美西螈后代，它们和野生的美西螈幼体已有所不同，用激素刺激已不能变态。 * 美西螈 * 动物的发育 * 动物的发育 * 动物的发育 * 动物的发育 * 动物的发育 * 动物的发育 * 动物的发育 * 动物的发育 * 动物的发育 * 5.5.2 果蝇的性别决定 果蝇的性腺发育和性别决定采取的也是染色体分配的方式。 1.果蝇有常染色体和性染色体的区别，但是他的性别是由X染色体与常染色体的数量比来决定的。 2.果蝇性腺不产生激素，不能进行次级性别决定，而是身体的相关部位根据自身的基因组型来作出性别决定，独立完成各自的副性特征的发育。 动物的发育 * * 果蝇性别决定的基因调控 果蝇的性别决定，包括性腺和副性结构，大致执行的的发育程序： 在果蝇的X染色体和常染色体中，分别存在两套不同的基因。计数元素（X）和定位元素（常）。 它们之间构成一个与X染色体和常染色体数量比密切相关的复杂反应系统，而Sex-lethal（Sxl）基因是这一系统的靶基因，即X染色体与常染色体的数量比决定Sex-lethal基因的表达。 动物的发育 * * * * * 5.5.3 线虫的性别决定 线虫有两种性别类型：一种是雄性，还有一种是雌雄同体。 雌雄同体的个体同时有精巢和卵巢，在幼虫阶段会产生精子并贮存于生殖管道之中，到成体阶段开始产生卵细胞并在子宫中受精。 线虫的性别决定也是由X染色体和常染色体的比例决定的。XX型是雌雄同体，X0是雄性个体。 动物的发育 * 秀丽线虫的X染色体与常染色体分属于计数元素和定名元素。 Xol-1基因 * * 6. 变态 动物中普遍存在变态现象。 由于异养方式的存在，动物必须在它的胚胎阶段迅速的完成其具有独立生活能力的结构建设。 变态有三个显著的特点： 1.变态与动物的系统进化没有直接和必然的联系。 2.变态具有多型的特征，在程度、方式上可能有多种的表达。 3.在发育中，高等动物的变态均采用了激素诱导启动和全局发育控制的机制。 动物的发育 * 变态过程一般只出现在无脊椎动物和两栖动物中。鱼类、爬行类、鸟类和哺乳类等类群中幼体和成体的形态的差异不显著。 很多昆虫的受精卵不直接发育为成虫，面是要经过一个变态(metamorphosis)的过程。 完全变态(holometalola) 发育要经过卵 (egg)、幼虫(larva)、蛹 (pupa)、成虫(adult)4个时期， 动物的发育 * (1)完全变态 * 完全变态 * 完全变态 * 渐变态(paurometabola) 若虫的生活习性和成虫一样 形态和成虫也相似，只是翅未长成。生殖器官未成熟。若虫蜕皮几次．翅生成，即为成虫。 (2) 不完全变态 * 渐变态(paurometabola) * 不完全变态 * 半变态(hemimetabola) 它们在水中产卵，幼虫即在水中生活。幼虫称稚虫(naiad)。其形态和成虫有很大差别。 * 无变态(ametabola)。 一些原始的无翅昆虫，如生活于书籍、衣服以及墙壁中的衣鱼，卵一孵化出来就有成虫的形态，只是比成虫小，至成虫时期还要继续蜕皮，或称为表变态(epimetabola)。 * * 6.2 变态的发育控制 显著的共同特点：激素控制的远程诱导在动物的变态过程中起着关键与核心的作用。 6.2.1 昆虫的变态 1.昆虫变态的形态学特征 蛹期幼虫原有的结构出现重大的改造和重建，它包括各成虫盘（岛、环）迅速发育，显出成体的结构特征，如一些幼体特有的组织结构解体消失，一些器官系统进行了重新改造。 动物的发育 * * * 2.成虫盘的确定与形成 动物的发育 成虫盘是全变态昆虫特有的一种发育过渡性结构。 * * 在变态过程中，成虫盘各部位的细胞迅速伸长，并且表现出活跃的基因表达和蛋白质合成。 成虫盘的决定和发育开始与胚胎体节分化和homeobox基因表达的阶段。 Eg.胸部体节同时出现肢体和翅成虫盘的分化。 水平方向Dpp蛋白和垂直方向Wg蛋白的表达条带和它们的十字交叉区域，出现Distal-less，成虫盘形成的前体细胞。 Dpp向背部移动， 留在原地Distal-less发育成肢体成虫盘，迁移Dis