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聚乳酸酯纤维的定量分析 1 聚乳酸酯原料 聚乳液属于聚酯家族，但与其他聚酯纤维不同，其原材料不是石油副产品，而是作物。从玉米、麦子、大豆等产品中可以分解并提炼出乳酸，再通过缩聚反应生产出聚乳酸酯。用在纺织工业的聚乳酸酯原料主要来源于玉米，所以又被称为玉米纤维。本文是在对聚乳酸酯纤维定性鉴别研究的基础上，利用其溶解的特性设计其混纺产品定量分析的方案，通过一系列的定量分析试验，制定出聚乳酸酯纤维定量分析方法-化学法，并给出修正值和标准大气条件下的平均回潮率。 2 维维还原 试验样本来源于两批进口聚乳酸酯纤维，原产地台湾。 天平，最小分度值0.0001g；可控温电炉；水浴恒温振荡器；抽风柜、烧杯、三角烧瓶等。 3 纤维鉴别试验 参照FZ/T 01057.4-1999《纺织纤维鉴别试验方法溶解试验方法》选用表1所列的溶剂，按1g试样100mL溶剂的比例放进250mL的烧杯中，在常温或煮沸条件下搅拌观察。见表1。 4 聚乳液纤维溶解法定性鉴定 4.1 试样织物的制备 将试样放入88%甲酸试剂中，常温，搅拌3min，试样不溶（可排除醋酯、锦纶、维纶纤维）。 4.2 纤维复合布 将试样放入冰醋酸试剂中，煮沸3min，试样溶解，溶液清晰透明，遇水变白色浑浊液（可排除天然类纤维和纤维素类纤维）。 4.3 醋酯纤维在混合中的溶解 将试样放入5%氢氧化钠溶液中，煮沸5 min，试样溶解，溶液清晰透明（可排除腈纶、涤纶、丙纶、乙纶、氯纶、氨纶纤维）。 以上溶解步骤中只进行4.1与4.2或4.1与4.3两步就可以确认该样品是聚乳酸酯纤维，加另一步骤系进一步的确认。但只进行4.2与4.3两步就判定该样品是聚乳酸酯纤维是有错判风险的，因为二醋酯纤维溶于冰醋酸试剂，并在煮沸5%氢氧化钠溶液中部分溶解，且呈透明状。建议鉴定时最好按以上3个步骤进行。 5 聚乳液纤维混合产品的定量分析方法和化学法 以下各种方法的修正系数是分别通过20个试验样品的试验结果统计得出的。 修正系数： m m-试剂处理后试样质量，g。 5.1 聚乳酸酯纤维与羊毛或其他动物纤维混纺产品的含量分析—聚乳酸酯纤维与羊毛或其他动物纤维混纺产品的含量分析———(碱性)次氯酸钠法 等同采用ISO1833-1977标准第3章- (碱性) 次氯酸钠法，溶解去除羊毛或其他动物纤维，收集剩余的聚乳酸酯纤维，洗净、烘干、称量，结合修正系数，计算出各组分净干含量的百分率。修正系数：d=1.017。 5.2 聚乳酸酯纤维的分散性测定 聚乳酸酯纤维与蚕丝、棉、亚麻、苎麻、粘纤、铜氨、锦纶6、锦纶66、二醋酯纤维、三醋酯纤维或维纶混纺产品的含量分析———70%（m/m）硫酸法 等同采用JIS L1030-2:1998标准6.2.2节-70%（m/m）硫酸法，溶解去除蚕丝、棉、亚麻、苎麻、粘纤、铜氨、锦纶6、锦纶66、二醋酯纤维、三醋酯纤维或维纶，收集剩余的聚乳酸酯纤维。 技术要领：称量经预处理后的样品1g左右，精确至0.1mg，放入250mL带玻璃塞的三角烧瓶中；按1:100的浴比加入70%（m/m）的硫酸；在常温（23～25℃）条件下剧烈振荡15min，溶解蚕丝、棉、亚麻、苎麻、粘胶、铜氨、锦纶6、锦纶66、二醋酯纤维、三醋酯纤维或维纶；将其通过称量过的砂芯坩埚抽吸过滤后，依次用等量等温的70%的硫酸及足量同温的水冲洗砂芯坩埚上的残余部分；然后将其移至容积不小于250mL的烧杯中，按l:50的浴比加入稀氨水 (约1%) 浸泡中和；再将其通过砂芯坩埚抽吸过滤，砂芯坩埚上的残余部分用水洗净；将砂芯坩埚及残余纤维烘干、冷却、称量，结合修正系数，计算出各组分净干含量的百分率。修正系数：d=1.006 5.3 聚乳酸酯纤维的制备 聚乳酸酯纤维与锦纶6、锦纶66、二醋酯纤维、维纶纤维混纺产品的含量分析———40%（m/m）硫酸法。 用40%（m/m）的硫酸将锦纶6、锦纶66、二醋酯纤维、维纶从已知干重的混纺产品中溶解去除，收集剩余的聚乳酸酯纤维。 技术要领：同本文4.2节，修正系数：d=1.006。 5.4 80%m，m硫酸法测定聚乳液纤维和氨酚混纺产品的含量 用80%（m/m）的硫酸将氨纶从已知干重的混用品中溶解去除，收集剩余的聚乳酸酯纤维。 技术要领同本文5.2，修正系数：d=1.007。 5.5 高湿模量纤维素纤维法 等同采用ISO 1833-1977第十章温75% (m/m) 硫酸法，将高湿模量纤维素纤维从已知干重的混用品中溶解去除，收集残余部分，洗净、烘干、称量，结合修正系数，计算出各组分净干含量的百分率。修正系数：d=1.072。 5.6 纤维原料的前处理 用热冰乙酸从已知干重的样品中溶解去除聚乳酸酯纤维，收集涤纶。 技术要领：称量经预处理后的样品1g左右，精确至0.1mg，放入250mL带玻璃塞的三角烧瓶中；