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- 2026-03-19 发布于江西
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晚期遗传性共济失调患者个案护理
一、患者基本情况
患者男性,58岁,因“进行性行走不稳12年,伴吞咽困难、言语不清3年”于2024年6月入院。患者2012年无明显诱因出现行走时步态蹒跚,呈“醉酒样”,需扶墙行走,未予重视;2021年症状加重,出现双手持物震颤、言语含糊,饮水呛咳,当地医院诊断为“遗传性共济失调(脊髓小脑型)”,予B族维生素、丁螺环酮等药物治疗,效果不佳。入院时查体:神志清楚,精神差,构音障碍,双侧眼球水平震颤,指鼻试验、跟膝胫试验阳性,Romberg征睁眼闭眼均阳性,四肢肌力4级,肌张力降低,腱反射减弱,病理征未引出。日常生活能力评分(ADL):25分(重度依赖)。
二、护理评估
(一)身体功能评估
运动功能:躯干及肢体共济失调明显,无法独立站立、行走,需2人搀扶;双手精细动作障碍,无法自行进食、穿衣。
吞咽功能:洼田饮水试验4级(饮水呛咳,需多次吞咽),存在误吸风险。
言语功能:构音障碍,语速缓慢,语句断续,沟通需家属辅助。
营养状况:身高172cm,体重48kg,BMI16.3(重度营养不良);血清白蛋白28g/L,血红蛋白92g/L。
皮肤状况:骶尾部皮肤发红(Ⅰ期压疮),双侧足跟皮肤干燥、弹性差。
(二)心理社会评估
患者因长期疾病折磨出现焦虑、抑郁情绪,拒绝与他人交流;家属因长期照护感到疲惫,对疾病预后信心不足。
(三)安全风险评估
跌倒风险:Morse
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