YNPFKL-2025012黄精(黄精)配方颗粒.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

云南省药品监督管理局

中药配方颗粒标准

YNPFKL-2025012

黄精(黄精)配方颗粒

Huangjing(Huangjing)Peifangkeli

【来源】本品为百合科植物黄精PolygonatumsibiricumRed.的干燥根茎经炮制

并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。

【制法】取黄精(黄精)饮片1300g,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成清膏(干

浸膏出膏率为39.0%~58.9%),加入辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),再加入辅料适

量,混匀,制粒,制成1000g,即得。

【性状】本品为浅黄色至黄棕色的颗粒;气微,味甜。

【鉴别】2g80%20ml30

取本品,研细,加乙醇,超声处理分钟,滤过,滤液

蒸干,残渣加80%乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄精(黄精)对照药材

2g,加水50ml,加热回流60分钟,滤过,滤液蒸干,自“加80%乙醇20ml…”起,

同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,分别

吸取上述两种溶液各10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(9∶1)

为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清

365nm

晰,置紫外光灯()下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,

显相同颜色的斑点。

【特征图谱】照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基键合硅胶为填充剂(柱长250mm,内径

为4.6mm,粒径为5μm);以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进

行梯度洗脱;流速为每分钟0.8ml;柱温为25℃;检测波长为270nm;理论板数按腺

-1-

苷峰计算应不低于2000。

A%B%

时间(分钟)流动相()流动相()

0~10298

10~202→598→95

20~305→895→92

30~408→1292→88

40~4512→2488→76

参照物溶液的制备取黄精(黄精)对照药材4g,置具塞锥形瓶中,加水50ml,

6030%10ml250W

加热回流分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,加甲醇,超声处理(功率,

频率40kHz)30分钟,摇匀,滤过,取续滤液,作为对照药材参照物溶液。另取腺苷

对照品适量,精密称定,加30%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品参照物

溶液。

供试品溶液的制备取本品适量,研细,取约4g,置具塞锥形瓶中,加30%甲

醇20ml,加热回流30分钟,取出,放冷,再次称定重量,用30%甲醇补足减失的重

量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法分别精密吸

文档评论(0)

雄霸天下 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档