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药店药品陈列管理制度

文件编号：[企业简称]-ZD-027-2026

版本号：V1.0

生效日期：2026年5月15日

编制部门：质量管理部

批准人：[企业负责人姓名]

1.总则

1.1制定目的

为规范本企业药品陈列管理，确保药品陈列科学、合理、安全、合规，方便顾客选购，防止药品污染、变质和混淆，同时满足2026年药品追溯与医保结算要求，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第828号）、《药品经营和使用质量监督管理办法》（总局令第84号）和《药品经营质量管理规范》（GSP）第141条至第149条制定本制度。

1.2适用范围

本制度适用于本企业营业场所所有药品的陈列、检查、养护和管理。

单体药店：直接适用本制度全部内容。

连锁门店：适用本制度门店相关部分，所有陈列药品由总部统一采购配送，严禁自行采购药品上架陈列。

连锁总部：负责制定统一的药品陈列标准和规范，指导和监督各门店的药品陈列工作，对所有门店的药品陈列质量承担主体责任。

1.3核心原则

分类陈列原则：严格按照药品类别、剂型、用途、储存条件等进行分类陈列，做到分区明确、标识清晰。

色标管理原则：实行统一的色标管理，不同质量状态的药品使用不同颜色标识。

安全第一原则：特殊管理药品、易串味药品、危险品等实行特殊陈列管理，防止药品被盗、丢失和滥用。

先进先出原则：陈列药品应当按照批号和有效期