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- 2026-01-06 发布于四川
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一、前言演讲人2026-01-04
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
内镜下微创治疗技术在消化道早癌诊治中的应用进展:内镜治疗早期Cowden综合征相关癌课件
01前言ONE
前言站在内镜中心的走廊里,看着墙上挂着的消化道解剖图,我总想起去年经手的那位患者——38岁的张女士。她因“反复上腹痛3个月”来院,最终被确诊为Cowden综合征合并食管早癌。这个病例让我深刻意识到:消化道早癌的早期诊断与微创治疗,不仅是技术的突破,更是多学科协作下对罕见综合征患者的精准照护。
近年来,随着内镜技术的发展,消化道早癌的检出率逐年上升,而内镜下黏膜切除术(EMR)、内镜黏膜下剥离术(ESD)等微创技术的成熟,已让“无刀治早癌”成为现实。但对于Cowden综合征这类罕见的遗传性肿瘤综合征(由PTEN基因胚系突变引起),患者不仅面临消化道多部位癌变风险(如食管、胃、结直肠),还常合并甲状腺、乳腺等多系统病变,其早癌诊治更需兼顾遗传性背景与内镜治疗的特殊性。
前言作为消化内镜护理团队的一员,我参与过数十例早癌内镜治疗的全程护理,但张女士的病例让我对“精准护理”有了新的理解——从基因检测结果的解读到内镜治疗风险的预判,从患者焦虑情绪的疏导到术后长期随访的规划,每一步都需要“量身定制”。今天,我想以这个病例为切入点,和大家分享内镜微创技术在Cowden综合征相关早癌诊治中的应用,以及我们在护理实践中的思考与经验。
02病例介绍ONE
病例介绍张女士,38岁,主因“间断性胸骨后隐痛3个月,加重1周”入院。患者既往体健,但自述母亲50岁时因“甲状腺癌”去世,表姐42岁诊断为“乳腺癌”,家族史提示遗传性肿瘤可能。
入院后首诊医生为其安排胃镜检查,镜下见食管中段(距门齿28-30cm)黏膜粗糙,局部呈颗粒样隆起,边界欠清,染色后显示病变范围约2.5cm×1.8cm,超声内镜(EUS)提示病变局限于黏膜层(m3),未侵犯黏膜下层。病理活检回报:食管鳞状上皮高级别上皮内瘤变,局灶可疑浸润(病变直径<2cm,符合早癌诊断标准)。
为明确遗传性背景,我们联系遗传咨询门诊为其行基因检测,结果提示PTEN基因c.521_522delAG(p.E174fs)杂合致病性突变,结合患者面部毛鞘瘤(查体时发现下颌部散在小结节,病理证实为毛鞘瘤)、口腔黏膜乳头状瘤(舌腹2处小米粒样隆起)等典型表型,最终确诊为Cowden综合征(CS)合并食管早癌(T1a期)。
病例介绍多学科讨论(MDT)认为:患者病变局限于黏膜层,无淋巴结转移证据,内镜下黏膜剥离术(ESD)可完整切除病变,且创伤小、恢复快,符合CS患者“最小化侵袭性治疗”的原则。经患者及家属知情同意,我们于入院第7天行食管ESD术,术中完整剥离病变,创面无活动性出血,术后病理提示“切缘阴性,病变完全切除”。
03护理评估ONE
护理评估面对这位特殊的CS患者,护理评估不能仅停留在“早癌内镜治疗”层面,更需结合遗传性综合征的特点,从生理、心理、社会多维度展开。
生理评估基础状况:体温36.5℃,心率78次/分,血压120/75mmHg,体重52kg(BMI19.2),营养状况偏瘦(血清前白蛋白200mg/L,提示轻度营养不良)。01内镜相关评估:食管病变位于中段,ESD操作需避免损伤周围大血管(如主动脉);患者食管黏膜菲薄(CS患者常伴黏膜发育异常),术中穿孔风险较普通早癌患者略高(约5%vs3%)。02合并症:甲状腺超声提示双侧甲状腺结节(最大0.8cm,TI-RADS3类),乳腺超声未见明显占位,暂无需同期处理,但需纳入长期随访。03
心理评估首次查房时,张女士攥着床头卡的手微微发抖:“护士,我才38岁,怎么就得了癌?我妈和表姐的病,是不是和我有关系?”她的焦虑源于三方面:对“癌症”的恐惧、对遗传性疾病的未知、对ESD手术效果的担忧。汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分16分(中度焦虑),睡眠质量自评量表(PSQI)评分7分(睡眠障碍)。
社会支持丈夫全程陪同,表现出高度关注,但反复询问“手术会不会留后遗症?”“以后孩子会不会也得这个病?”提示家属对CS的遗传模式(常染色体显性遗传,子女50%遗传风险)及内镜治疗知识缺乏了解。经济状况良好(职工医保),但对长期随访的经济负担存在隐忧。
04护理诊断ONE
护理诊断基于评估结果,我们梳理出以下核心护理问题:
焦虑与“癌症诊断+遗传性疾病”的双重压力、ESD手术风险未知有关(依据:HAMA评分16分,主诉“整夜睡不着,总想着会不会下不了手术台”)。
知识缺乏:缺乏Cowden综合征相关知识及ESD围手术期注意事项(依据:家属提问集中于“遗传概率”“手术创伤”,对术后饮食、活动无认知
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