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新生儿瑞氏综合征个案护理

一、案例背景与评估

(一)基本资料

患者姓名:小明(化名),性别:男,胎龄:38周,出生体重:3.2kg,出生方式:足月顺产,无窒息史,Apgar评分:1分钟9分(呼吸扣1分),5分钟10分。母亲孕期无特殊病史(无妊娠期高血压、糖尿病,无感染史),无特殊药物使用史(仅常规补充孕期维生素),家族中无遗传病史、神经系统疾病史。患儿出生后纯母乳喂养,吃奶量正常(每次约60ml,每2-3小时一次),大小便规律(每日排便2-3次,尿量约150ml),出生后3天顺利出院。入院时间:出生后5天(202X年X月X日),入院科室:新生儿重症监护室(NICU)。

(二)现病史

患儿出生后4天(入院前1天)无明显诱因出现发热,体温最高达38.9℃,无寒战、抽搐,伴呕吐症状,共呕吐2次,呕吐物为胃内容物,量约10ml/次,无咖啡样物及胆汁样物。呕吐后患儿精神状态明显变差,呈萎靡状态,吃奶量骤减(每次仅20ml左右),哭声微弱,对外界刺激反应迟钝。家长发现异常后,遂带患儿至我院门诊就诊,门诊结合患儿症状及初步检查,以“发热、呕吐原因待查:颅内感染?瑞氏综合征?”收入NICU进一步诊治。患儿自发病以来,睡眠增多,大小便次数减少(入院当日尿量约50ml,大便1次,为黄色软便),无皮疹、惊厥及呼吸困难表现。

(三)既往史与家族史

既往史:患儿为足月顺产,出生时无窒息、产伤,出生后无重症感染、黄疸等重大疾病史,未使用过阿司匹林等可能诱发瑞氏综合征的药物,无手术、输血史。

家族史:父母均体健(父亲28岁,母亲26岁),无传染病、遗传病及神经系统疾病史;无兄弟姐妹,家族中无类似瑞氏综合征病例,无遗传代谢性疾病史。

(四)入院评估

生命体征评估:体温38.9℃,脉搏150次/分(正常新生儿范围120-160次/分),呼吸40次/分(正常新生儿范围35-45次/分),血压65/40mmHg(正常新生儿收缩压50-80mmHg,舒张压30-50mmHg),血氧饱和度93%(未吸氧状态,正常≥95%)。

意识状态评估:患儿呈嗜睡状态,对大声呼唤有轻微睁眼反应,对疼痛刺激(针刺足底)仅能出现肢体轻微回缩,反应迟钝。采用GCS评分(儿童版)评估意识状态,得8分(睁眼反应2分,语言反应1分,运动反应5分),提示轻度意识障碍。

皮肤黏膜评估:面色苍白,皮肤弹性良好,无黄染(经皮胆红素值6mg/dl,正常12.9mg/dl),无皮疹、瘀斑、瘀点,皮肤温度稍高(额部皮肤温度39.1℃),毛细血管充盈时间2秒(正常3秒),无脱水表现。

神经系统评估:双侧瞳孔等大等圆,直径约2.5mm,对光反射迟钝;四肢肌张力降低(上肢肌张力1级,下肢肌张力1级,正常新生儿肌张力2级);原始反射:吸吮反射减弱(仅能轻微含乳,无有效吸吮动作),拥抱反射减弱(刺激后上肢仅能轻微伸展,无完整拥抱动作),握持反射、觅食反射存在但反应减弱;无颈项强直,凯尔尼格征(-),布鲁津斯基征(-),无惊厥发作。

消化系统评估:腹软,无腹胀(腹围27cm),肝肋下2cm(正常新生儿肝肋下≤2cm),质软,边缘锐利,脾未触及;肠鸣音正常(4次/分);口腔黏膜光滑,无溃疡、鹅口疮,呕吐后暂禁食状态。

呼吸系统评估:呼吸平稳,无呼吸困难及三凹征(胸骨上凹、锁骨上凹、肋间隙无凹陷),双肺呼吸音清晰,未闻及干湿性啰音;无呼吸暂停、呼吸节律异常。

循环系统评估:心率150次/分,心律齐,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音;末梢循环良好,手足温暖,无发绀。

(五)辅助检查结果

实验室检查

(1)血常规(入院当日):白细胞计数12.5×10?/L(正常参考值6-20×10?/L),中性粒细胞百分比65%(正常参考值40%-75%),淋巴细胞百分比30%(正常参考值20%-50%),血红蛋白150g/L(正常参考值140-220g/L),血小板计数250×10?/L(正常参考值100-300×10?/L),C反应蛋白(CRP)8mg/L(正常参考值10mg/L),降钙素原(PCT)0.3ng/ml(正常参考值0.5ng/ml),排除严重细菌感染。

(2)生化检查(入院当日):空腹血糖3.2mmol/L(正常参考值2.2-7.0mmol/L),血钠135mmol/L(正常参考值130-150mmol/L),血钾4.0mmol/L(正常参考值3.5-5.5mmol/L),血氯98mmol/L(正常参考值95-110mmol/L),血钙2.2mmol/L(正常参考值

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